A. 《进口药品法案》(DrugImportationAct)~||~《药品食品和化妆品法案》(Food，Drug，andCosmeticAct)~||~《生物药品法案》(BiologicsControlAct)~||~《纯食品与药品法案》(PureFoodandDrugsAct)

A. 天然药品和生物药品将成为行业主要增长点~||~非处方药和处方药的增长速度都将不断加快~||~传统的化学制药仍将保持高速度增长~||~非处方药增长速度将不断加快

A. 眼内注射液~||~输液~||~普通滴眼剂~||~脊椎注射的产品

A. 按中国药典委员会的药品命名原则制定的药品名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名

A. 便于分剂量，易于小儿与老年患者服用~||~液体制剂携带运输储存不方便~||~给药途径广泛，可内服，也可外用~||~固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 通过记录链接方法建立的大型自动记录数据库~||~收集潜在药源性疾病信息的数据库，如出生缺陷恶性肿瘤毒物中心的数据库~||~记载用药史的数据库，如在荷兰有药房储存的病人用药史数据库~||~以上都是

A. 药物的药理作用增强~||~药物的毒性作用~||~药物的拮抗作用减弱~||~药物的化学反应

A. 改革开放以来~||~上世纪80年代后期~||~本世纪以来~||~上世纪90年代后期

A. 建立行业的形象~||~帮助确保医药代表与医疗卫生专业人士之间的专业化沟通~||~创造一个公平竞争的环境~||~鼓励医药代表成为医疗卫生专业人士

A. 低水平重复严重~||~对国际市场行情了解不够~||~国有大型企业的品种结构和设备老化~||~质量管理水平低下

A. 病例对照研究和队列研究~||~自发报告系统的评价方法~||~处方事件监测和医院集中监测系统~||~大型数据库和记录联接系统

A. 特殊管理原则~||~集中统一原则~||~严格审批原则~||~注册审批原则

A. 药物剂量大小不同~||~药物作用时间长短不同~||~药物效应性质不同~||~量效曲线图形不同

A. 1998~||~1968~||~1978~||~1970

A. 肥大细胞巨噬细胞~||~角质形成细胞树枝状细胞~||~朗格汗斯细胞黑色素细胞~||~角质形成细胞黑色素细胞

A. 增强作用~||~相加作用~||~协同作用~||~拮抗作用

A. 阿司匹林胃~||~非那西丁肾~||~肼苯哒嗪引起的狼疮性肾炎~||~呋喃坦啶肺

A. CmAx~||~TpeAk~||~AUC~||~T1/2

A. 血钙升高，血磷降低~||~血钙升高，血磷升高~||~血钙降低，血磷升高~||~血钙降低，血磷降低