首页>题库>RDPAC医药代表
1.阴道穹隆最深的部位为:
单选题A. 前~||~后~||~左~||~右
2.新药的批准上市并不是一个新药研发项目的成功的终点,上市后的新药还将面临的考验包括:
多选题A. 药品质量是否稳定可控~||~新药上市的长期安全性监测~||~新药的市场接受价格是否可以补偿研发企业的研发和生产成本~||~是否能够顺利进入医疗保险报销目录
3.关于药物血浆半衰期的描述,下列正确的是:
多选题A. 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间~||~血浆半衰期能反映体内药量的消除速度~||~可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间~||~血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
4.关于微丸剂的特点,下列描述不正确的是:
单选题A. 在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响,个体差异较小~||~刺激性大的药物制成微丸后,可减少对胃肠道的刺激性~||~释药完全迅速,可迅速达到治疗浓度,生物利用度高~||~只能装入硬胶囊中服用
5.关于前列腺增生,下列描述错误的是:
单选题A. 多有尿频排尿困难~||~青年男性多见~||~α-1受体阻滞剂为治疗药物之一~||~可有排尿速度减慢间断排尿等不适
6.关于痤疮的发病因素,下列哪项是不正确的:
单选题A. 雄激素和皮脂分泌过多~||~微生物感染~||~毛囊皮脂腺腺导管的异常角化~||~皮脂腺增多
7.长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱,叫做:
单选题A. 快速耐受性~||~耐药性~||~成瘾性~||~习惯性
8.一般不在首次用药时发生的为:
单选题A. 副作用~||~质反应~||~量反应~||~变态反应
9.下列不能遴选为OTC药物的是:
单选题A. 根据文献和长期临床使用证实安全性大的药品~||~安全有效的肿瘤药麻毒药精神药物~||~重金属限量不超过国内或国际公认标准的中药~||~基本无不良反应的药物不引起依赖性无“三致”作用的药物
10.药物副作用:
单选题A. 与药物的选择性低有关~||~并非药物效应~||~是不可预料的~||~一般较严重
11.原发性肾上腺皮质机能不全的临床表现不包括:
单选题A. 恶心呕吐~||~低血钾症~||~低血糖症~||~低血压
12.滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同:
单选题A. 有一定的pH范围~||~需调节渗透压~||~无菌~||~无热原
13.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是:
单选题A. 药品不良反应~||~药害事件~||~不良事件~||~药源性疾病
14.输卵管外侧是游离的伞部,其功能为:
单选题A. 保护输卵管~||~保护卵巢~||~固定输卵管~||~具有捡拾卵子的功能
15.解决我国制药研发方面问题的主要措施应当包括:
多选题A. 加大研发投入~||~“产学研”三结合~||~重点发展非专利药~||~重点发展创新药
16.RDPAC第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为:
单选题A. 1995年~||~1999年~||~2002年~||~2006年
17.一患者经一疗程链霉素后,听力下降,虽停药几周后听力仍不恢复,这是:
单选题A. 药物的急性毒性所致~||~药物引起的变态反应~||~药物引起的后遗反应~||~药物的特异反应
18.研究拟定卫生工作的法律、法规和方针政策,研究提出卫生事业发展规划和战略目标,制定技术规范和卫生标准并监督实施是___的职责:
单选题A. 卫生部~||~SFDA~||~疾病预防控制中心~||~防疫站
19.常用作注射剂的抗氧剂的是:
单选题A. 碳酸氢钠~||~氯化钠~||~亚硫酸钠~||~枸橼酸钠
20.我国的卫生工作方针是:
单选题A. 大力发展制药工业~||~防病治病~||~提高医院医疗水平~||~预防为主
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