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RDPAC医药代表982道题

1.负责组织、指导查处药品回扣及其他药品商业贿赂行为的政府部门是:

单选题

A. 国家工商行政管理总局~||~监察部~||~公安局~||~国家食品药品监督管理局

2.处方药与非处方药的区别主要体现在:

多选题

A. 适用疾病类型~||~购药凭据~||~广告宣传~||~专有标识

3.关于散剂,下列描述错误的是:

单选题

A. 相对于其他固体制剂,散剂的分散度大,口服起效快~||~散剂是内服制剂,不可外用~||~散剂剂量易于控制,便于婴幼儿服用~||~吸湿性刺激性较强

4.角质层由___细胞和___细胞组成

单选题

A. 肥大细胞巨噬细胞~||~角质形成细胞树枝状细胞~||~朗格汗斯细胞黑色素细胞~||~角质形成细胞黑色素细胞

5.下列哪项不是扁桃体炎的主要临床症状:

单选题

A. 咽痛~||~吞咽困难~||~发热~||~流涕

6.会员公司与医疗卫生专业人士的互动应专注于:

单选题

A. 保持关系~||~销售药品~||~满足个人需要~||~有利于患者并改善药品的使用

7.上世纪50年代,中国制药工业的特点包括:

多选题

A. 以抗生素抗结核药等抗感染药,地方病药等为发展重点~||~以使用广泛的解热镇痛药维生素等为发展重点~||~生产了大量防治血吸虫病伤寒肺炎等疾病的药品,使地方病得到控制,传染病也得到有效治疗和控制~||~治疗心脑血管疾病和恶性肿瘤的药品成为发展重点

8.药品的国际非专利名是指:

单选题

A. 按中国药典委员会的药品命名原则制定的药品名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名

9.新药的临床研究必须遵循的原则是:

单选题

A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》~||~《赫尔辛基宣言》~||~《药品注册管理办法》~||~《药品生产许可证》

10.国家发展和改革委员会价格管理职能包括:

多选题

A. 监测预测价格总水平变化,提出年度医药价格总水平调控目标~||~组织起草有关价格收费价格监督检查方面的法规草案和规章~||~依据《价格法》,组织药品和医疗服务的成本调查~||~组织实施全国性医药价格收费监督检查

11.不得单独进行广告宣传的是:

单选题

A. 通用名~||~商品名~||~化学名~||~别名

12.关于招待的描述,下列哪项是不正确的:

单选题

A. 会员公司部应提供或支付任何单独进行的娱乐或其他休闲社交活动~||~“中等水平的和合理的”应解释为每人每餐不超过人民币300元~||~所有的互动交流活动都应当选择在有助于实现科学教育的目标及会议本身目的的适当的地点举办。公司应避免选择名胜或铺张奢侈的地点~||~可邀请著名的电视明星参与娱乐来吸引更多付费的参会者以弥补会议开支

13.某些患者在初服某种药物时,因机体对药物作用尚未适应或不可耐受所引起的强烈反应属于:

单选题

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~首剂效应

14.处方事件监测弥补了自发报告系统漏报,表现出下列哪些优点:

单选题

A. 迅速从所有处方过监测药物的医生处获得报告,非干预性,对医生处方习惯处方药物无任何影响~||~对所发生的药品不良反应高度敏感,无外源性选择偏倚~||~可探测潜伏期较长的不良反应,相对于前瞻性队列研究费用较少~||~以上均是

15.安全范围是:

单选题

A. 极量与最小有效量间范围~||~最小中毒量与最小有效量间范围~||~治疗量与中毒量间范围~||~95%有效量与5%中毒量间范围

16.下列各项中,激素和维生素共同具有的特性是:

单选题

A. 都从食物中摄取以~||~都是蛋白质~||~需要量很小,作用很大~||~必须由体内细胞产生的

17.下列关于受体的描述,正确的是:

单选题

A. 受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分~||~受体都是细胞膜上的蛋白质~||~受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的~||~受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

18.药物的副作用是指在___下与治疗作用同时发生的不良反应:

单选题

A. 大于治疗剂量~||~小于治疗剂量~||~治疗剂量~||~极量

19.非处方药绿色专有标识图案用于:

单选题

A. 甲类非处方药~||~乙类非处方药~||~药品分类管理中目前实行双轨制的药品~||~药品生产企业使用的指南性标志

20.主管全国药品不良反应监测工作的部门是:

单选题

A. 卫生部~||~国家药典委员会~||~国家食品药品监督管理局~||~国家经贸委医药管理司

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