首页>题库>RDPAC医药代表
1.正常表皮更替时间:
单选题A. 约5-6天~||~约2周~||~约28天~||~约2月
2.片剂的润滑剂是:
单选题A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~硬脂酸镁
3.注射剂的质量要求不包括:
单选题A. 澄明度~||~无热源~||~溶出速度~||~无菌
4.1906年,美国通过了《纯食品与药品法案》(Pure Food andDrugs Act),美国这部最早的药品法:
多选题A. 禁止错误标签和掺假药品在各州之间流通~||~强制要求制药企业提供药品安全性的证明~||~要求标明规定的危险性药品或成瘾性物质及其含量~||~引入了美国药典(USP)和国家处方集(NationalFormulary)作为官方药品标准
5.银屑病的发生发展有多种学说,包括:
多选题A. 遗传因素~||~感染因素~||~神经精神因素~||~免疫因素
6.一中年女性,因频发性早搏服用普萘洛尔治疗两个月余,近日因感病情好转而擅自停药,出现心慌、心律不齐加重,此现象属于:
单选题A. 药物的副作用~||~药物的毒性作用~||~药物的后遗效应~||~停药反应
7.根据IMS的估计,中国药品市场价值(不包括中药)2005年大约为___美元,约占全球药品市场的___:
单选题A. 126亿,2%~||~312亿,4%~||~420亿,6%~||~612亿,10%
8.关于量效关系的描述,下列正确的是:
多选题A. 在一定范围内,药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关~||~量反应的量效关系皆呈常态分布曲线~||~质反应的量效关系皆呈常态分布曲线~||~量效曲线可以反映药物效能和效价强度
9.国家工商行政管理总局负责以下哪些工作职能:
多选题A. 组织指导查处引人误解的虚假表示和引人误解的虚假药品宣传行为~||~组织指导查处药品回扣及其他药品商业贿赂行为~||~侦查《中华人民共和国刑法》规定的涉及医药领域的经济犯罪案件~||~组织指导查处不正当药品有奖销售行为
10.医药代表的作用不包括:
单选题A. 作为药品发明者与临床医生之间的沟通桥梁~||~作为医疗卫生专业人士临床药物使用信息传递给药物发明者的信息途径~||~关心工作繁忙的医生的个人事务~||~给医疗卫生专业人员传递药物临床的最新进展
11.混悬型注射剂中作助悬剂的是:
单选题A. 焦亚硫酸钠~||~羧甲基纤维素钠~||~利多卡因~||~吐温-80
12.肠溶片包衣材料是:
单选题A. 阿拉伯胶-明胶~||~EudragitRS~||~b-cd~||~HPMCP
13.下列不属劣药的是:
单选题A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符~||~药品成分的含量不符合国家药品标准的~||~超过有效期的~||~未标明有效期或更改有效期的
14.药物作用的基本表现主要是机体器官组织:
单选题A. 功能升高或兴奋~||~功能降低或抑制~||~兴奋和/或抑制~||~产生新的功能
15.受体类型主要有:
多选题A. 门控离子通道型受体~||~G-蛋白偶联型受体~||~具有酪氨酸激酶活性的受体~||~细胞膜受体
16.关于液体制剂的特点,下列描述正确的是:
多选题A. 便于分剂量,易于小儿与老年患者服用~||~能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性~||~给药途径广泛,可内服,也可外用,适于腔道给药~||~固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低
17.用于药物流行病学研究的数据库包括:
单选题A. 通过记录链接方法建立的大型自动记录数据库~||~收集潜在药源性疾病信息的数据库,如出生缺陷恶性肿瘤毒物中心的数据库~||~记载用药史的数据库,如在荷兰有药房储存的病人用药史数据库~||~以上都是
18.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是:
单选题A. 假药~||~药品~||~劣药~||~辅料
19.___是人体最大的腺体。
单选题A. 脾脏~||~甲状腺~||~胰腺~||~肝脏
20.药物的灭活和消除速度决定药物作用的___。
单选题A. 起效快慢~||~强度与维持时间~||~后遗效应大小~||~不良反应的大小
Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved
经营许可证编号: 冀B2-20210069号 备案号: 冀ICP备19021638号