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RDPAC药代表982道题

1.急性化脓性中耳炎病变主要位于:

单选题

A. 外耳道~||~鼓室~||~半规管~||~膜蜗管

2.负责对医疗机构医药价格项目进行监督检查的政府部门是:

单选题

A. 国家食品药品监督管理局~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家发展和改革委员会

3.变质的或被污染的药品是:

单选题

A. 假药~||~药品~||~劣药~||~辅料

4.1901-1902年,受污染的白喉抗菌素在圣路易斯导致了13名儿童死亡,这一事件迫使立法者通过了1902年的:

单选题

A. 《进口药品法案》(DrugImportationAct)~||~《药品食品和化妆品法案》(Food,Drug,andCosmeticAct)~||~《生物药品法案》(BiologicsControlAct)~||~《纯食品与药品法案》(PureFoodandDrugsAct)

5.下列损害哪种不属于皮肤继发损害:

单选题

A. 浸渍~||~糜烂~||~鳞屑~||~囊肿

6.提示肾小球源性血尿的是:

多选题

A. 变形红细胞尿~||~沉渣镜检发现红细胞管型~||~终末血尿~||~初始血尿

7.药品生产质量管理规范的英文缩写为:

单选题

A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~FDA

8.乳腺小叶和输乳管排列方向为:

单选题

A. 均以乳头为中心放射状排列~||~均为垂直排列~||~平行排列~||~互相交错排列

9.以下哪一项不属于药物的不良反应:

单选题

A. 副作用~||~后遗效应~||~特异质反应~||~局部作用

10.《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为:

单选题

A. GLP~||~GUP~||~GAP~||~GRP

11.对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告,必要时可以:

单选题

A. 认真记录~||~逐级报告~||~越级报告~||~加强检测管理

12.药品不良反应监测需要下列哪些成员共同参与:

单选题

A. 药品生产企业~||~药品经营企业~||~卫生专业人员~||~以上都是

13.国家食品药品监督管理局履行职能的过程中,一般不会涉及的产品是:

单选题

A. 麝香~||~护肤霜~||~药用棉签~||~电冰箱

14.经期,即子宫内膜脱落出血期,雌激素和孕激素水平___

单选题

A. 孕激素增高,雌激素低下~||~孕激素低下,雌激素增高~||~均增高~||~均低下

15.注射剂中常用的抗氧剂是:

单选题

A. 焦亚硫酸钠~||~羧甲基纤维素钠~||~利多卡因~||~葡萄糖

16.下列哪项不是泪液的作用:

单选题

A. 湿润眼球~||~清洁~||~杀菌~||~反射过强光线

17.关于眼球壁中层的构成,下列哪项描述是正确的:

单选题

A. 包括虹膜睫状体和脉络膜三部分~||~包括葡萄膜睫状体和脉络膜三部分~||~包括虹膜睫状体和巩膜三部分~||~包括虹膜睫状体和色素膜三部分

18.B型不良反应中药物方面的因素指:

单选题

A. 药物有效成份分解~||~药物的添加剂~||~药物的增溶剂~||~以上都是

19.医药代表认证的学习资料中,下列哪部分是最重要的:

单选题

A. 医疗卫生和报销制度部分~||~医学科学部分~||~世界与中国医药市场部分~||~行为准则部分

20.在处方中加入的能增加混悬剂分散介质粘度而减慢药物离子的沉降速度的物质是:

单选题

A. 絮凝剂~||~助悬剂~||~增溶剂~||~润湿剂

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