A. 膜蜗管~||~蜗管~||~膜管~||~壶腹嵴

A. 副作用~||~后遗效应~||~停药反应~||~变态反应

A. “临床研究”均须以科学和教育为目的，而不得作为一种隐藏或掩饰的药品推广活动~||~临床研究需要以样本量来计算统计学的把握度时，应以实现临床研究的目标为宗旨对样本量做适度的规划，使其不过度超出恰当的统计学把握度且系基于主要终点指标计算出的样本量~||~会员公司为此类临床研究而支付给医疗卫生专业人士的报酬应当是合理的，且应与医疗卫生专业人士付出的劳务成正比~||~会员公司在任何推广活动中可组织“幸运抽奖”类的活动，或在第三方组织的抽奖活动中为奖品支付费用

A. 药物作用与副作用~||~药物的毒性与安全范围~||~药物的效价与效能~||~以上都需要

A. 胰高血糖素~||~胰岛素~||~催乳素~||~皮质醇

A. 规范化战略~||~管理现代化战略~||~知识产权和资源保护战略~||~以上说法都不正确

A. 通用名~||~商品名~||~化学名~||~别名

A. 一个阴茎海绵体和一个尿道海绵体~||~一个阴茎海绵体和两个尿道海绵体~||~两个阴茎海绵体和一个尿道海绵体~||~上述均错误

A. 甲药为激动剂，乙药为拮抗剂~||~甲药为拮抗剂，乙药为激动剂~||~甲药为部分激动剂，乙药为激动剂~||~甲药为拮抗剂，乙药为拮抗

A. 1985年的《专利法》即开始对药品提供专利保护~||~1993年开始对国外药品实行行政保护~||~目前我国药品知识产权政策基本与国际接轨~||~1992年和2000年，我国先后修改了《专利法》

A. 引起等效反应的相对剂量~||~刚引起药理效应的剂量~||~引起50%最大效应的剂量~||~药物引起的最大效应

A. 国家工商行政管理总局~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家食品药品监督管理局

A. 三级评定标准~||~四级评定标准~||~五级评定标准~||~六级评定标准

A. 药物变态反应与人自身的过敏体质无关~||~药物变态反应绝大多数为后天获得~||~结构类似的药物不会发生交叉变态反应~||~药物变态反应大多发生于首次接触药物时

A. 分层~||~絮凝~||~转相~||~破乳

A. 药效迅速，作用可靠~||~可以产生局部定位作用~||~注射液具有液体制剂的稳定性问题~||~使用不方便

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

A. 大于56mmol/L~||~大于61mmol/L~||~大于70mmol/L~||~大于111mmol/L

A. 溶液剂~||~溶胶剂~||~乳剂~||~混悬剂

A. 继发感染~||~高血压~||~糖尿病~||~以上全对