A. 剂型可改变药物的作用性质~||~剂型能改变药物的作用速度~||~剂型可降低(或消除)药物的毒副作用~||~剂型可产生靶向作用

A. 约5-6天~||~约2周~||~约28天~||~约2月

A. 50克~||~75克~||~100克~||~150克

A. 刚上市新药~||~产生依赖性药品~||~消费者可以自行判断购买和~||~毒性较大药品

A. 中药企业~||~三资企业~||~民营企业~||~乡镇企业

A. 国家工商行政管理总局~||~监察部~||~公安局~||~国家食品药品监督管理局

A. 炉甘石洗剂外用~||~硼酸湿敷~||~阿昔洛韦软膏外用~||~万乃洛韦软膏外用

A. 防护作用~||~吸收作用~||~感觉作用~||~抗衰老作用

A. 大脖子病~||~呆小病~||~Graves病~||~巨人症

A. 可以避免药物因高热分解~||~质地疏松，加水后溶解迅速~||~剂量准确~||~产品中的微粒物质比其他方法生产的少

A. 乳剂~||~低分子溶液剂~||~高分子溶液剂~||~溶胶剂

A. 4000亿美元~||~5000亿美元~||~6000亿美元~||~7000亿美元

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体外用制剂~||~是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的固体外用制剂~||~是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体内服和外用制剂~||~是指药物制成的半固体外用制剂

A. 与正常药理作用有关~||~与剂量呈正相关~||~发生率高~||~很难预测

A. 油脂性基质~||~水溶性基质~||~栓剂基质~||~气雾剂的抛射剂

A. 折射光线~||~反射光线~||~接受光信号~||~遮光暗房

A. 贲门~||~幽门~||~胃门~||~肠门

A. 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等)，则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实

A. 职能处室~||~临床科室~||~医技科室~||~心内科