A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的消除

A. 100，5~||~200，20~||~300，20~||~300，10

A. 在我国，90%以上的真菌病属于深部真菌病~||~浅部真菌病基本上是按人体各个感染部位命名~||~真菌病的诊断主要靠血液化验检查，特别是相关抗体的测定具有决定价值~||~真菌病具有一定传染性

A. 皮肤表面的弱酸性环境~||~致密柔韧的角质层~||~真皮中交织如网的胶原纤维弹力纤维网状纤维~||~皮下脂肪垫

A. 遗传因素~||~感染因素~||~神经精神因素~||~免疫因素

A. 变态反应~||~撤药反应~||~特异质反应~||~继发反应

A. 所有在中国有执照的企业~||~“会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员，而成为会员的条件之一，就是遵守本《RDPAC准则》~||~所有在中国有执照的制药企业~||~所有在中国有药品销售执照的公司

A. 后极部散在斑点状出血或圆形小红点(眼底荧光素造影证实为毛细血管瘤)以及灰白色硬性渗出点~||~视网膜功脉硬化~||~视网膜静脉扩张纡曲，周围有白鞘形成~||~视网膜新生血管形成

A. 研究拟定中西医结合的方针政策和发展战略~||~拟定中医医疗保健中药护理等有关人员的技术职务评定标准~||~拟定各类中医医院管理规范和技术标准并监督执~||~组织实施中医医院的医药服务质量与价格检查

A. 折射光线~||~反射光线~||~接受光信号~||~遮光暗房

A. 尿频~||~尿急~||~尿失禁~||~尿痛

A. 未标明有效期或更改有效期的~||~不注明或更改生产批号的~||~超过有效期的~||~所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是

A. 口服是常用的给药方法~||~急救时常用注射给药~||~舌下给药吸收速度较口服慢~||~吸入给药吸收速度仅次于静脉注射

A. 主要由于细菌或病毒感染而致病~||~多发生于秋冬季~||~可通过接触病眼用过的毛巾手帕脸盆手及患者其他用具感染~||~细菌感染引起的急性结膜炎俗称"红眼病"

A. 焦亚硫酸钠~||~羧甲基纤维素钠~||~利多卡因~||~苯酚

A. 内在活性可用“α”表示~||~两药内在活性相等时，其效应强度取决于亲和力~||~内在活性的范围是0≤α≤1~||~激动剂与拮抗剂均具有内在活性

A. 毛发~||~毛囊~||~竖毛肌~||~皮脂腺

A. 防护作用~||~吸收作用~||~感觉作用~||~抗衰老作用

A. 相对于其他固体制剂，散剂的分散度大，口服起效快~||~散剂是内服制剂，不可外用~||~散剂剂量易于控制，便于婴幼儿服用~||~吸湿性刺激性较强