A. 放线菌素致畸胎~||~甲氨蝶呤致突变~||~甲硝唑致癌~||~地高辛致室性心动过速

A. 缺乏原创性的新药~||~缺乏资金~||~欠缺研发的创新机制制度~||~缺乏研究人员

A. 卫生监督所~||~卫生部~||~SFDA~||~疾病预防控制中心

A. 禁止错误标签和掺假药品在各州之间流通~||~强制要求制药企业提供药品安全性的证明~||~要求标明规定的危险性药品或成瘾性物质及其含量~||~引入了美国药典(USP)和国家处方集(NationalFormulary)作为官方药品标准

A. 复层柱状上皮~||~鳞状上皮~||~由基底层的单层柱状上皮及其上方的复层上皮混合构成~||~由复层上皮和腺上皮混合构成

A. 药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件并非一定与用药有因果关系~||~药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件一定与用药有因果关系~||~假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A. 政策法规司~||~药品审评中心~||~药品安全监管司~||~药品注册司

A. 口服是常用的给药方法~||~急救时常用注射给药~||~舌下给药吸收速度较口服慢~||~吸入给药吸收速度仅次于静脉注射

A. 药物可通过受体发挥效应~||~药物激动受体即表现为兴奋效应~||~安慰剂不会产生治疗作用~||~药效与被占领的受体数目成正比

A. 药物消除量恒定~||~其血浆半衰期恒定~||~机体排泄及(或)代谢产物的能力已饱和~||~增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

A. 性交器官~||~月经血排出通道~||~娩出胎儿的通道~||~受精卵着床部位

A. 计划免疫~||~免费接种~||~预防接种~||~预防接种证

A. 微囊能掩盖药物的不良嗅味~||~可以提高药物的稳定性~||~可使液体药物固体化~||~能提高药物的溶出速率

A. 垂体~||~甲状腺~||~甲状旁腺~||~肾上腺

A. 阿昔洛韦~||~万乃洛韦~||~两性霉B~||~维生素B1

A. 协调医疗卫生专业的代表团成员拜访海外亲戚~||~作为有关活动主题的相关资源或专家均在中国境外~||~让一个主要的政治人物宴请及欢迎医疗卫生专业代表团~||~有关活动所邀请的大部分医疗卫生专业人士都来自境外，且出于会议安排及安全的考虑，在他国举办该活动更为合理

A. 疗效确切不良反应小~||~质量稳定~||~价格合理~||~以非处方药为主

A. 指国家药典或药品标准采用的通用名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名

A. 假药~||~药品~||~劣药~||~辅料

A. 从70年代的15%左右的高速增长，到80年代10%左右的增长，90年代增长速度放缓，2004-2005年又出现了新的高速增长~||~从70年代的缓慢增长，到80年代15%左右的高速增长，90年代10%左右的增长，2004-2005年又出现了新的高速增长~||~从70年代的缓慢增长，到80年代10%左右的增长，90年代15%左右的高速增长，2004-2005年出现了增长放缓~||~从70年代的10%左右的增长，到80年代15%左右的高速增长，90年代增长速度放缓，2004-2005年又出现了新的高速增长