首页>题库>RDPAC医药代表
1.关于"准则",下列描述哪项是不正确的:
单选题A. 相似的规则在本区域(韩国台湾香港泰国)的其它协会实施~||~协会,如RDPAC,也鼓励非会员公司实施相同的准则~||~该准则是其它专业准则(比如卫生管理部门或医院给医生的行为指南)的补充~||~遵守准则不强调自律
2.用于过敏性试验的注射途径是:
单选题A. 脊椎腔注射~||~静脉注射~||~肌内注射~||~皮内注射
3.下列描述中,哪项是不正确的:
单选题A. 会员不得向医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物(包括捐赠奖学金补助赞助咨询合同及教育或其他与其执业相关的名目)以换取后者对其药品的处方推荐采购供应及对病人使用,或在将来继续进行上述活动的承诺~||~也不得以任何方式或条件承诺提供或提供可能对医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响的其他任何利益~||~不管准则中的规定,只要律师认为不违法,医药代表可以向医疗卫生专业人士提供财务上的利益~||~会员可以与医疗卫生专业人士签约,由后者提供真实的咨询服务,并向其支付合理的报酬及食宿和差旅补偿,但此类咨询服务提供的方式或条件均不应当对有关医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响
4.表皮由___细胞和___细胞组成
单选题A. 肥大细胞巨噬细胞~||~角质形成细胞树枝状细胞~||~朗格汗斯细胞黑素细胞~||~角质形成细胞黑素细胞
5.药品严重不良反应是指因服用药品引起下列哪些损害情形之一的反应:
多选题A. 引起死亡~||~致癌致畸致出生缺陷~||~对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残~||~对器官功能产生永久损伤
6.可可豆脂可用作:
单选题A. 表面活性剂~||~水溶性基质~||~栓剂基质~||~乳化剂
7.关于乳剂的特点,下列描述错误的是:
单选题A. 乳剂中分散相分散度大,药物的吸收缓慢~||~油溶性药物制成乳剂能保证用药剂量准确,且使用方便~||~静脉注射乳剂给药后于体内分布快药效高,具有靶向性~||~外用乳剂可改善皮肤黏膜的渗透性,并降低刺激性
8.关于19世纪美国制药行业发展的表述中,正确的是:
单选题A. 19世纪美国制药工业发达,主要向欧洲各国出口药品,出口的主要问题是药品掺假现象比较严重~||~19世纪美国制药工业落后,主要向欧洲各国进口药品,进口的主要问题是药品掺假现象比较严重~||~19世纪美国制药工业发达,主要向欧洲各国出口药品,出口的主要问题是各国民族制药工业保护政策严重~||~19世纪美国制药工业落后,主要向欧洲各国进口药品,进口的主要问题是冲击国内医药工业的发展
9.W/O型乳剂转成O/W型乳剂或者相反,叫做:
单选题A. 分层~||~絮凝~||~转相~||~破乳
10.医药代表认证的学习资料中,下列哪部分是最重要的:
单选题A. 医疗卫生和报销制度部分~||~医学科学部分~||~世界与中国医药市场部分~||~行为准则部分
11.我国纳入国家计划免疫规划的疫苗用于预防乙型肝炎、结核等___种疾病。
单选题A. 5~||~6~||~7~||~8
12.有关内在活性的叙述,不正确的是:
单选题A. 内在活性可用“α”表示~||~两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力~||~内在活性的范围是0≤α≤1~||~激动剂与拮抗剂均具有内在活性
13.稳态血药浓度可以表示为:
单选题A. Cmax~||~Tpeak~||~AUC~||~Css
14.甲氧苄啶致畸胎属于:
单选题A. 后遗效应~||~毒性反应~||~停药反应~||~变态反应
15.关于生物利用度的描述,下列错误的是:
单选题A. 口服吸收的量与服药量之比~||~它与药物作用速度有关~||~它与药物作用强度有关~||~首过消除过程对其有影响
16.关于妊娠期及哺乳期用药,下列说法正确的是:
多选题A. 根据药物对胎儿新生儿是否安全,分类为ABCDE五级~||~妊娠的前3个月是药物致进行畸形的敏感期~||~妊娠中晚期某些药物可产生不良的毒副作用~||~有的药物从乳汁排出对新生儿产生不良的影响
17.负责药品价格调整的政府部门是:
单选题A. 商务部~||~卫生部~||~国家发展和改革委员会~||~国家食品药品监督管理局
18.药物与血浆蛋白结合:
多选题A. 有利于药物进一步吸收~||~有利于药物从肾脏排泄~||~加快药物发生作用~||~两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象
19.久用可乐定降血压,骤停血压激烈回升属于:
单选题A. 后遗效应~||~毒性反应~||~停药反应~||~变态反应
20.过敏反应是指:
单选题A. 药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关~||~等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性~||~用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适~||~长期用药,需逐渐增加剂量,才可保持药效不减
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