A. 行业标准~||~国家标准~||~地方标准~||~无统一标准

A. 脑垂体~||~胰岛~||~肾上腺~||~卵巢

A. 疗效确切不良反应小~||~质量稳定~||~价格合理~||~以非处方药为主

A. 92亿美~||~1366亿美~||~192亿美~||~291亿美

A. 血糖升高~||~骨质疏松~||~向心性肥胖~||~以上都对

A. 甲类非处方药~||~乙类非处方药~||~药品分类管理中目前实行双轨制的药品~||~药品生产企业使用的指南性标志

A. 胎儿与母体间的气体交换~||~胎儿获取营养物质~||~胎儿排除代谢产物~||~上述均正确

A. 副反应是难以避免的~||~变态反应与药物剂量无关~||~有些不良反应可在治疗作用基础上继发~||~毒性作用只有在超极量下才会发生

A. 药物与机体相互作用造成的一种精神状态~||~药物与机体相互作用造成的一种精神状态，但不包括身体状态~||~同一人只可以对一种药物产生依赖性~||~同一人可以对一种以上的药物产生依赖性

A. 机体如何对药物进行处理~||~药物如何影响机体~||~药物发生动力学变化的原因~||~合理用药的治疗方案

A. 在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的~||~样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样~||~假如没有外观损坏，回收的样品可以销售~||~会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理

A. 查处药品生产的违法行为~||~对药品研究进行行政监督~||~对食品安全管理进行综合监督~||~对医院里的药品质量进行监管

A. 中药产品在药理剂型标准化规范化等方面存在问题~||~产品生命周期短科技含量不高，竞争力不强~||~整体的制剂设备陈旧~||~品种少剂型不足

A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~控释片

A. 通用名~||~化学名~||~商品名~||~注册名

A. 浸渍~||~糜烂~||~鳞屑~||~囊肿

A. 速尿~||~双氢克尿噻~||~螺内酯~||~氨苯喋啶

A. 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关~||~等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性~||~用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适~||~长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减

A. CMS-Na~||~MCC~||~卡波姆~||~EC

A. 生产企业数量少~||~缺乏具有自主知识产权的产品~||~生产规模小~||~以上说法都不正确