A. 睫状体~||~虹膜~||~脉络膜~||~角膜

A. 引起等效反应的相对剂量~||~刚引起药理效应的剂量~||~引起50%最大效应的剂量~||~药物引起的最大效应

A. 外耳道~||~鼓室~||~半规管~||~膜蜗管

A. 指国家药典或药品标准采用的通用名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~习用名

A. 明胶~||~CMC-Na~||~PLA~||~PVP

A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和~||~一种药物部分或全部阻断另一种药物的作用，合用时引起药效降低

A. 睑结膜~||~角结膜~||~球结膜~||~穹隆结膜

A. 输卵管~||~阴道~||~宫腔~||~宫颈

A. 折射光线~||~反射光线~||~接受光信号~||~遮光暗房

A. 中药产品在药理剂型标准化规范化等方面存在问题~||~产品生命周期短科技含量不高，竞争力不强~||~整体的制剂设备陈旧~||~品种少剂型不足

A. 《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)~||~《药品生产质量管理规范》(GMP)~||~《药物临床试验质量管理规范》(GCP)~||~《中药材生产质量管理规范》(GAP)

A. 1983年通过~||~罕见性疾病是指患者人数不超过200，000人的疾病~||~该法案规定制药公司可以获得罕见病药物新药批准后7年的市场独占权~||~该法案规定开发罕见病药物的临床试验费用可享受减税政策

A. Cmax~||~Tpeak~||~AUC~||~T1/2

A. 病情较重，需经医师诊断治疗的药品~||~可以在大众传播媒介作广告宣传的药品~||~消费者可以自行判断购买和使用的药品~||~治疗小伤小病，解除症状的药品

A. 国家工商行政管理总局~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家食品药品监督管理局

A. 管理由各国家中心提供的ADR报告的国际数据库~||~管理由瑞典提供的ADR报告的数据库~||~管理由欧洲国家提供的ADR报告的数据库~||~管理由欧美国家提供的ADR报告的数据库

A. 药物的量-效关系指药物效应与剂量在一定范围内成比例~||~药物的量-效关系在药理学研究中常用浓度-效应关系表示~||~药物的量-效关系有量反应与质反应的量-效关系~||~药物的量-效关系曲线中段较陡提示药效较温和

A. 卫生部~||~人力资源和社会保障部~||~国家发展和改革委员会~||~国家食品药品监督管理局

A. 568亿美元~||~868亿美元~||~1068亿美元~||~1268亿美元

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是