证券从业资格

1.企业库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括（）： ①医疗器械与地面之间有效隔离的设备，包括货架、托盘等; ②避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施; ③符合安全用电要求的照明设备; ④包装物料的存放场所; ⑤有特殊要求的医疗器械应配备相应的设备。

单选题

A. ①②④⑤~||~①②③④⑤~||~①②③⑤

2.在不同区域的K空间数据与图像质量的关系中（）

单选题

A. K空间的中心部分决定图像的对比，边缘部分决定图像的细节~||~K空间的中心部分决定图像的细节，边缘部分决定图像的对比~||~K空间的中心与边缘部分均决定图像的对比~||~K空间的中心与边缘部分均决定图像的细节~||~只有K空间的中心部分对图像的质量起作用

3.企业应当建立员工健康档案，质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员，应当至少（）进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。

单选题

A. 每年~||~二年~||~三年~||~四年

4.成年男性甲状软骨后方正对

单选题

A. 第2颈椎~||~第3颈椎~||~第4颈椎~||~第5颈椎~||~第6颈椎

5.在具有SE特征的EPI序列中，射频脉冲激发的特征是（）

单选题

A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°

6.有关信号平均次数的描述正确的是

单选题

A. 指在K空间里一特定列被采样的次数~||~指数据采集的重复次数~||~增加采集次数可降低信噪比~||~增加采集次数会减少扫描时间~||~信噪比大小与信号平均次数的立方根成正比

7.能够完成电信号-数字信号转换的部件是

单选题

A. 滤过器~||~探测器~||~D/A转换器~||~A/D转化器~||~对数放大器

8.医疗器械经营企业（）应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取得企业售后服务上岗证。

填空题

9.申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的（）要求。

单选题

A. 国家标准~||~产品技术~||~质量标准~||~药典标准

10.关于膀胱MR解剖及信号特点的叙述，错误的是（）

单选题

A. 膀胱位于耻骨联合后方，之间有脂肪间隙~||~膀胱内尿液呈长T1长T2信号~||~膀胱呈长T1长T2弛豫时间~||~膀胱壁内外侧可见化学位移伪影~||~膀胱壁信号大约与肌肉类似

11.药品装箱后，冷藏箱启动动力电源和温度监测设备，保温箱启动温度监测设备，检查设备运行正常后，将箱体密闭。

判断题

12.纵向弛蹫是指（）

单选题

A. T2弛蹫~||~自旋-自旋弛蹫~||~自旋-晶格弛蹫~||~渢质子顺磁场方向排列~||~渢质子逆磁场方向排列

13.既具有T2加权图像特点，又将脑脊液信号抑制了的序列为（）

单选题

A. FLASH~||~FLAIR~||~TSE~||~TGSE~||~FISP

14.下列有关垂体微腺瘤MR检查的描述，错误的是

单选题

A. 矢状位及冠状位T1加权像~||~层厚为2～4mm~||~增强扫描仅做矢状位~||~必须做动态增强扫描~||~必要时加做T2加权像冠状位或矢状位

15.在讨论CE-MRA优缺点时，错误的是

单选题

A. CE-MRA比其它MRA技术更为可靠~||~出现血管狭窄的程度比其它MRA真实~||~一次注射对比剂可完成多部位检查~||~不易遗漏动脉瘤~||~不能提供血流信息

16.盆腔CT图像常规窗宽、窗位是

单选题

A. W30～50C10～15~||~W30～50C35～50~||~W30～50C80～100~||~W100～150C10～15~||~W250～350C35～50

17.FSE序列影响扫描时间的因素有

多选题

A. TR~||~TE~||~信号平均次数~||~相位编码步码数~||~回波链长

18.磁共振成像设备有哪些操作模式（）

单选题

A. 键盘操作模式~||~触摸屏操作模式~||~电笔操作模式~||~鼠标操作模式~||~以上全是

19.关于自由水的叙述，错误的是（）

单选题

A. T2WI呈高信号~||~T1弛豫缓慢，T1时间长~||~具有较高的自然运动频率的水分子~||~没有依附于其他组织的水分子是自由水~||~水分子与运动缓慢的较大分子结合后称为自由水

20.经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能（）： ①具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能; ②具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能; ③具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能; ④具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效; ⑤具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能; ⑥具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。

单选题

A. ①②③⑤⑥~||~①②④⑤~||~①②③④⑤⑥