首页>题库>从业资格
1.、()、()地区医疗器械的注册、备案,参照进口医疗器械办理。
填空题2.关于使用对比剂在GRET1WI(短TR和短TE)血管成像中说法错误的是
单选题A. 使用对比剂会增加检查费用~||~较短的TR可以使静态组织饱和~||~对比剂的应用可以使血液T1缩短~||~对比剂的应用可以使血液T1短于脂肪T1~||~对比剂只能改变血液的T1,对血液其它参数没有影响
3.食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括哪些内容?
填空题4.有关回波次数的描述不正确的是
单选题A. SE序列中一般使用最多的是8次回波~||~回波次数增加,噪声增加~||~回波次数增加,空间分辨力下降~||~回波次数增加,图像质量下降~||~90°脉冲后使用多个180°相位重聚脉冲而产生多个回波
5.经国务院药品监督管理部门认可的检测机构,方可对医疗器械实施检测。
判断题6.CT图像中只显示一侧鼻窦的扫描方式是:
单选题A. 轴位扫描~||~冠状位扫描~||~矢状位扫描~||~定位扫描~||~增强扫描
7.SE序列MR检查时,扫描层数的多少是由那个参数来决定的
单选题A. 由TR和最大回波时间TE~||~扫描野的大小~||~梯度场强度~||~频率编码方向~||~相位编码方向
8.《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》是2016年9月22日,由食品药品监管总局发布,自发布之日起执行。
判断题9.下列各项中,哪一项与扫描时间完全无关()
单选题A. 重复时间~||~平均次数~||~相位编码数~||~频率编码数~||~矩阵大帏
10.关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()
多选题A. 磁共振成像使用了3个相互垂直的梯度磁场~||~只有Z轴梯度磁场可以进行选层~||~只有X,Y方向梯度磁场可以进行相位和频率编码~||~梯度磁场还可以用来产生回波信号~||~流动补偿技术需要使用梯度磁场
11.冷藏运输记录、供货方冷藏运输记录应该保存至5年备查。
判断题12.颅脑T1加权像下发现高信号病变时,对诊断最有帮助的方法是
单选题A. 用相同扫描参数,加脂肪抑制再做一次扫描~||~以相同层厚层间距做T2加权不加和加脂肪抑制扫描~||~在病变处做冠状位及矢状位T1加权扫描~||~做增强扫描~||~做弥散加权(DWI)
13.什么是医疗器械?
填空题14.关于CE-MRA成像中对比剂的应用说法错误的是:
单选题A. 不要稀释对比剂~||~应尽量采用团注~||~应选用较低黏度的对比剂~||~现在常用的对比剂为GD-DTPA~||~剂量和流速要根据检查部位范围目的确定
15.对梯度回波的描述中,不正确的是
单选题A. 翻转角5~20°,可获得横向驰豫时间加权像~||~翻转角80~90°,可获得T1加权像~||~翻转角越小,产生的宏观横向磁化矢量越大~||~梯度回波序列相对SE序列能够加快成像速度~||~梯度回波得到的横向驰豫时间加权像称为T2*加权像
16.关于CT扫描床的叙述错误的是()。
单选题A. 把病人输送至扫描架~||~把扫描部位定位于X线束位置~||~定位误差可达±025mm~||~床面可上下前后移动~||~床速可任意调节
17.CT成像过程中,将模拟信号变为数字信号的部件是()。
单选题A. 探测器~||~放大器~||~计算机~||~阵列处理器~||~A/D转换器
18.《医疗器械经营监督管理办法》规定进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后(),无有效期的不少于()。
单选题A. 1年,3年~||~2年,5年~||~3年,3年
19.医疗器械说明书、标签和包装标识中不得含有“疗效最佳”、“保证治愈”等保证。但可以说明有效率。
判断题20.脑垂体瘤术后,T1加权在垂体高信号,最合理的扫描方法是()
单选题A. 做动态增强扫描~||~T2加权加脂肪抑制技术~||~GRE序列T2※加权~||~相同层面T1加脂肪抑制~||~做常规增强扫描除外肿瘤复发
Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved
经营许可证编号: 冀B2-20210069号 备案号: 冀ICP备19021638号