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1.药品装箱后,冷藏箱启动动力电源和温度监测设备,保温箱启动温度监测设备,检查设备运行正常后,将箱体密闭。
判断题2.与发生湍流无关的因素是()
单选题A. 血管狭窄~||~血管壁粗糙~||~血管分叉处~||~血管内对比剂流速~||~血管迂曲
3.医疗器械产品备案资料载明的事项发生变化的,可以不用向原备案部门变更备案。
判断题4.应当规定在()期间对监视和测量装置的防护要求,防止检验结果失准。
多选题A. 搬运~||~维护~||~贮存~||~效期
5.对钴-60治疗机的特点描述中,正确的是:
单选题A. 皮肤剂量高,适用于皮肤性肿瘤~||~深部剂量低,与X线比,组织损伤小~||~具有高能射线优点~||~结构庞大,昂贵~||~对电源要求不高,并需水冷系统
6.国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指()
单选题A. 对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械~||~植入人体;用于支持维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性有效性必须严格控制的医疗器械~||~通过常规管理足以保证其安全性有效性的医疗器械
7.MRCP最合理扫描层厚的是
单选题A. 5-7mm~||~3-4mm~||~7-9mm~||~9-11mm~||~14~16mm
8.应急预案应包括()
多选题A. 应急组织机构~||~人员职责~||~设施设备~||~外部协作资源
9.脑室系统不包括
单选题A. 两个侧脑室~||~第三脑室~||~第四脑室~||~第七脑室~||~中脑导水管
10.肺野部的评价重点是()
单选题A. 主气管~||~左右主支气管追踪~||~心脏,横膈部相重叠的血管影~||~对血管(肺纹理)向肺野外带末梢的连续追踪~||~肺门阴影结构可辨
11.医疗器械注册证有效期()。
单选题A. 3年~||~4年~||~5年
12.与辐射引起的生物效应无关的因素是:
单选题A. 辐射剂量~||~照射方式~||~照射部位~||~种族分类~||~健康状态
13.《医疗器械生产监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自()起施行。
单选题A. 2014年10月1日~||~2014年11月1日~||~2014年12月1日~||~2014年9月1日
14.《医疗器械生产许可证》有效期()年。
单选题A. 2~||~3~||~4~||~5
15.有关上矢状窦血栓的MR扫描方法,不正确的是
单选题A. 包括全颅脑的T1T2加权~||~FOV220mm*220mm~||~信号平均次数2--4~||~扫描方位:横断位冠状位矢状位~||~扫描方位:横断位冠状位
16.医疗器械应当有说明书、标签。且应当与经注册或备案的相关内容一致,应当标明的事项()。
多选题A. 通用名称型号规格;生产企业的名称和依据生产地址及联系方式;~||~产品技术要求的编号;生产日期和使用期限或者失效日期;产品性能主要结构适用范围;~||~禁忌症注意事项以及其他需要警示或提示的内容;安装和使用说明或者图标;~||~维护和保养方法,特殊储存条件方法;产品技术要求规定应当标明的其他内容。
17.不属于MRU适应证的是
单选题A. 肾盂输尿管结石B肾炎~||~先天畸形引起肾盂输尿管水肿~||~输尿管占位~||~静脉肾盂造影不显影
18.关于连续X线光子能量的叙述,错误的是()
单选题A. X线是一束混合能谱~||~能量越大,X线波长越长~||~能量决定于电子的能量~||~能量决定于核电荷~||~能量决定于电子接近核的情况
19.当净磁场为1.5T时,脑脊液的T1值为3600ms,为抑制脑脊液,TI为何值
单选题A. 50ms~||~150ms~||~250ms~||~2200ms~||~5000ms
20.在辐射防护领域内,适用于任何类型的电离辐射、任何被辐射照射的物质,同时适用于内、外照射的物理量是:
单选题A. 照射量~||~吸收剂量~||~比释动能~||~待积当量剂量~||~个人剂量当量
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