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从业资格979道题

1.肾脏占位性病变疑脂肪成分时,哪种技术应与T1加权配合使用

单选题

A. 预饱和技术~||~流动补偿技术~||~脉搏触发技术~||~呼吸门腔技术~||~脂肪抑制技术

2.向磁化矢量完全衰减所需要的时间

单选题

A. 横向磁化矢量从最大值达到63%所需要的时间~||~横向磁化矢量从最大值达到50%所需要的时间~||~横向磁化矢量从最大值达到37%所需要的时间~||~横向磁化矢量完全散相所需要的时间

3.企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行哪些职责?() 1)组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;2)负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理;3)督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及规范;4)负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;5)负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督;6)负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;7)组织验证、校准相关设施设备;8)组织医疗器械不良事件的收集与报告;9)负责医疗器械召回的管理;10)组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;11)组织或者协助开展质量管理培训;12)其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。

单选题

A. 1259~||~12347910~||~以上12点均是

4.有关回波次数的描述不正确的是

单选题

A. SE序列中一般使用最多的是8次回波~||~回波次数增加,噪声增加~||~回波次数增加,空间分辨力下降~||~回波次数增加,图像质量下降~||~90°脉冲后使用多个180°相位重聚脉冲而产生多个回波

5.有关磁共振成像预饱和技术的描述,错误的是:

单选题

A. 是一种典型的脂肪抑制技术~||~饱和带越多,伪影抑制效果越好~||~饱和带越多,扫描时间可能越长~||~饱和带越多,可能需要相应减少扫描层数~||~饱和带越靠近兴趣区,伪影抑制效果越好

6.不属于喉部及颈部CT检查适应症的是

单选题

A. 颈部肿块~||~甲状腺病变~||~咽喉部肿瘤~||~慢性咽炎~||~颈部血管栓塞

7.FSE序列影响扫描时间的因素有

多选题

A. TR~||~TE~||~信号平均次数~||~相位编码步码数~||~回波链长

8.CE-MRA与DSA相比,其优点描述错误的是

单选题

A. 无创检查~||~对比剂用量小~||~价格便宜~||~使用对比剂更安全~||~CE-MRA是血管检查的金标准

9.在具有GRE特征的EPI序列中,射频脉冲激发的特征是()

单选题

A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°

10.常规CT检查时,下列操作与左右标记无关的是:

单选题

A. 确定仰卧位~||~确定俯卧位~||~确定头先进~||~确定足先进~||~确定头架类型

11.髋关节常规扫描技术的采集中心对准

单选题

A. 肚脐~||~耻骨联合~||~髂前上棘~||~耻骨联合下缘~||~耻骨联合上缘

12.以下不属于CTA特点的是

单选题

A. 属于微创检查~||~必须依赖对比剂~||~可显示血管壁状态~||~显示血流动力学信息~||~显示血管立体结构影像

13.口咽部扫描技术中,错误的是

单选题

A. 颈部环形表面线圈或头颅正交线圈~||~线圈中心对准口部~||~T2加权像加脂肪抑制~||~只需做横断位T1T2加权~||~鉴别诊断需增强扫描

14.医疗器械 ()对疾病名称、专业名词、诊断治疗过程和结果的表述,应当采用国家统一发布或者规范的专用词汇,度量衡单位应当符合国家相关标准的规定。

单选题

A. 名称~||~标签~||~说明书和标签~||~说明书

15.X机X线机曝光过量,可以排除()故障。

单选题

A. 曝光定时器~||~过时保护电路~||~X线管~||~高压交换闸

16.CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是:

单选题

A. 150~||~300~||~600~||~900~||~1800

17.不属于耳部CT检查适应证的是:

单选题

A. 耳部外伤~||~耳部肿瘤~||~耳部炎性病变~||~听小骨畸形~||~耳廓畸形

18.5TMRI设备中,短TI反转恢复序列用于脂肪抑制时,其反转时间应选择在

单选题

A. 150ms~180ms之间~||~350ms~450ms之间~||~720ms~820ms之间~||~970ms~1000ms之间~||~1170ms~1270ms之间

19.关于连续X线光子能量的叙述,错误的是()

单选题

A. X线是一束混合能谱~||~能量越大,X线波长越长~||~能量决定于电子的能量~||~能量决定于核电荷~||~能量决定于电子接近核的情况

20.第一类医疗器械产品备案,不需要进行;而申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当进行的是()。

单选题

A. 检验~||~临床试验~||~分析评价

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