A. 通用名称型号规格;生产企业的名称和依据生产地址及联系方式;~||~产品技术要求的编号;生产日期和使用期限或者失效日期;产品性能主要结构适用范围;~||~禁忌症注意事项以及其他需要警示或提示的内容;安装和使用说明或者图标;~||~维护和保养方法，特殊储存条件方法;产品技术要求规定应当标明的其他内容。

A. 新购置~||~主要部件维修~||~改变温控阈值~||~长期停用后重新启用

A. 药物是指用于治疗预防和诊断人类疾病的物质~||~药物一般是通过药理学免疫学药物化学和药剂学等手段达到预期目的~||~医疗器械的功能是通过物理方式(机械作用物理屏障等)完成的~||~产品的预期目的不同~||~产品的预期作用和方法不同

A. T2值较短~||~T2WI呈中等信号~||~根据长T1弛豫的特点，组织T1WI呈中等信号~||~质子密度高，具有较长的T1值~||~质子密度低，且具有较短的T1值和较长的T2值

A. 铅板~||~滤过板~||~增感屏~||~滤线器~||~滤线栅

A. 被照体厚度~||~被照体密度~||~被检病灶大小~||~照射角大小~||~体层面深度

A. 照射量~||~照射量率~||~比释动能~||~剂量当量~||~剂量当量率

A. CE-MRA比其它MRA技术更为可靠~||~出现血管狭窄的程度比其它MRA真实~||~一次注射对比剂可完成多部位检查~||~不易遗漏动脉瘤~||~不能提供血流信息

A. 无菌包装的医用纱布可以直接使用~||~非无菌包装的医用纱布必须经高温高压蒸汽等方法消毒后方可使用~||~产品应柔软无臭无味~||~在紫外灯光下显示强蓝色的荧光~||~产品说明书上应有说明无菌或非无菌

A. 了解病情~||~解除病人痛苦~||~迅速准确地定位颅内血肿及脑挫伤~||~进行治疗~||~随诊复查

A. 正向，反向~||~反向，正向~||~正向，正向~||~反向，反向

A. 高分辨率扫描~||~重叠扫描~||~薄层扫描~||~放大扫描~||~增强扫描

A. SE~||~FSE~||~STIR~||~FLAIR~||~GRET2*

A. 减少层厚~||~加大FOV~||~全矩阵采集~||~改变频率编码方向~||~增加平均次数

A. 《医疗器械生产企业许可证》~||~《医疗器械经营企业许可证》~||~《药品经营企业许可证》~||~《药品生产企业许可证》

A. 层间距是不成像层面~||~层间距过大易漏掉病变~||~层间距越大图像信噪比越低~||~层间距不得小于层厚的20%~||~病变较小不能选用过大层间距

A. CT平扫~||~CT血管造影~||~螺旋CT扫描~||~双侧螺旋扫描~||~多层螺旋扫描