证券从业资格

1.目前CT图像的存储格式大多采用的标准是：

单选题

A. JP~||~DICOM30~||~TI~||~GI~||~BMP

2.医疗器械（）文字内容必须使用中文，可以附加其他文种。

单选题

A. 说明书包装标识~||~标签包装标识~||~说明书标签~||~说明书标签包装标识

3.有关辐射权重因子和组织权重因子的说法，正确的是：

多选题

A. 组织权重因子反映了全身受到均匀照射下，个组织或器官对总危害的相对贡献~||~组织权重因子反映了不同组织或器官对发生辐射随机效应的敏感性~||~辐射权重因子与辐射种类和能量有关，与组织或器官无关~||~组织权重因子与辐射种类和能量有关，也与组织和器官有关~||~性腺的组织权重因子是020

4.Gd-DTPA的应用中，下列说法哪项是错误的（）

单选题

A. Gd-DTPA口服不吸收~||~静脉注射后，由肾脏浓缩以原形随尿排出~||~Gd-DTPA不透过细胞膜，主要在细胞外液~||~不易透过血脑屏障~||~易透过血脑屏障

5.医疗器械（）对疾病名称、专业名词、诊断治疗过程和结果的表述，应当采用国家统一发布或者规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家相关标准的规定。

单选题

A. 名称~||~标签~||~说明书和标签~||~说明书

6.在辐射防护领域内，适用于任何类型的电离辐射、任何被辐射照射的物质，同时适用于内、外照射的物理量是：

单选题

A. 照射量~||~吸收剂量~||~比释动能~||~待积当量剂量~||~个人剂量当量

7.关于顺磁性对比剂的叙述，错误的是（）

单选题

A. 磁化率较高~||~在磁场中具有磁性~||~在磁场外则磁性消失~||~顺磁性金属原子的核外电子不成对~||~顺磁性金属元素其化合物的水溶液无顺磁性

8.精囊腺MR解剖及信号特点的描述，错误的是

单选题

A. 位于膀胱三角部分后边的两侧~||~前列腺的后上方~||~呈分叶状长形的囊~||~位于前列腺的后下方~||~SE序列T1加权呈中等信号，T2加权呈高信号

9.临床疑颈静脉孔区肿瘤扫描中哪一项没有必要

单选题

A. 头颅正交线圈，使C1水平对线圈中心~||~横断位T1T2加权，冠状位T2加权~||~平扫T1加权，用脂肪抑制~||~增强扫描T1加权用脂肪抑制~||~层厚5～6mm

10.腹膜后腔扫描前需口服含碘对比剂，其总量为

单选题

A. 500ml~||~600ml~||~700ml~||~800ml~||~1000ml

11.CT检查，对缺少脂肪衬托的胰腺可调整窗宽至

单选题

A. 150～200HU~||~205～300HU~||~350～400HU~||~500～550HU~||~550～600HU

12.与血流信号无关的是（）

单选题

A. 血流形式~||~血流方向~||~血流速度~||~脉冲序列~||~伪影干扰

13.成年人咽喉界于

单选题

A. 第45颈椎至第6颈椎之间~||~第45颈椎至第7颈椎之间~||~第45颈椎至第1胸椎之间~||~第3颈椎至第6胸椎之间~||~第3颈椎至第1胸椎之间

14.不属于影像客观评价法的是：

单选题

A. 均方根值(RMS)粒状度~||~调制传递函数(MTF)~||~威纳尔频谱(Wienerspctrum)~||~光学传递函数(OTF)~||~Bureger评价法

15.不属于CT平扫注意事项的是：

单选题

A. 准确定位~||~作必要的记录~||~选择正确的延迟扫描时间~||~四肢检查尽可能双侧同时扫描~||~体位方向须准确标明

16.腹部CT扫描的患者准备工作中，与图像的清晰度有关的是

单选题

A. 禁食~||~胃肠道清洁~||~碘过敏试验~||~呼吸屏气训练~||~口服低浓度碘水对比剂

17.医疗器械标准分为（）。

单选题

A. 国家标准行业标准和注册产品标准~||~国家标准和注册产品标准~||~行业标准和注册产品标准~||~国家标准和企业标准

18.SE序列，两个相邻90°脉冲之间的时间定义为

单选题

A. TE~||~2TE~||~TI~||~2TI~||~TR

19.部分容积效应可以通过下述方法抑制（）

单选题

A. 减少层厚~||~加大FOV~||~全矩阵采集~||~改变频率编码方向~||~增加平均次数

20.经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能（）： ①具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能; ②具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能; ③具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能; ④具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效; ⑤具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能; ⑥具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。

单选题

A. ①②③⑤⑥~||~①②④⑤~||~①②③④⑤⑥