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1.磁共振成像中英文“IR-EPI”是指（）
单选题A. 自旋回波平面回波成像~||~反转恢复平面回波成像~||~梯度回波平面回波成像~||~单次激发平面回波成像~||~多次激发平面回波成像
2.口咽部扫描技术中，错误的是
单选题A. 颈部环形表面线圈或头颅正交线圈~||~线圈中心对准口部~||~T2加权像加脂肪抑制~||~只需做横断位T1T2加权~||~鉴别诊断需增强扫描
3.婴幼儿胸部CT增强扫描对比剂注射剂量为每公斤体重
单选题A. 03ml~||~08ml~||~10ml~||~15ml~||~20ml
4.MRI扫描程序直接控制的内容有（）
单选题A. 扫描脉冲序列发送~||~MR信号采集~||~图像重建~||~显示及后处理~||~以上全是
5.眼肌病变的增强扫描的所有序列均需使用以下哪项技术
单选题A. 水抑制~||~流动补偿~||~脂肪抑制~||~呼吸补偿~||~梯度运动相位重聚
6.有关颈椎MR扫描的叙述，错误的是
单选题A. 常规扫矢状T2T1，轴位T2像~||~鉴别髓内外肿瘤及增强扫描加扫冠状位~||~矢状位扫描层厚6mm~||~椎间盘病变定位时要平行于椎间盘~||~怀疑有椎骨转移时加脂肪抑制像
7.在纵向驰豫中，纵向磁矩恢复到原来的所需的时间为一个单位T1时间
单选题A. 100%~||~75%~||~63%~||~50%~||~37%
8.企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行哪些职责？（） 1）组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;2）负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理;3）督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及规范;4）负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;5）负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督;6）负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;7）组织验证、校准相关设施设备;8）组织医疗器械不良事件的收集与报告;9）负责医疗器械召回的管理;10）组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;11）组织或者协助开展质量管理培训;12）其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。
单选题A. 1259~||~12347910~||~以上12点均是
9.有关梯度切换率的叙述，错误的是（）
单选题A. 是指单位时间及单位长度内梯度磁场强度变化量~||~常用每秒每米长度磁场变化毫特斯拉量(mT/MS)~||~切换率越高表明梯度磁场切换越快~||~梯度越高也即梯度线圈通电后梯度磁场达到预设值所需的时间越短~||~是指单位时间内的梯度磁场强度变化量
10.有关反转时间TI的描述不正确的是
单选题A. 为180°反转脉冲与90°激励脉冲之间的时间~||~TI为2200ms时脑脊液为黑色低信号~||~TI为2000ms时脑灰白质对比较好~||~TI为100ms时脂肪抑制较好~||~大多数组织的TI值为400ms左右
11.《医疗器械说明书和标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自（）起施行。
单选题A. 2014年11月1日~||~2014年10月1日~||~2014年112月1日~||~2014年9月1日
12.显示1～2颈椎先天畸形的方式为
单选题A. 横断位T1加权~||~横断位T2加权~||~矢状位T1加权~||~矢状位T2加权~||~冠状位T1加权
13.防止随机性效应，全身均匀照射剂量当量限值为：
单选题A. 15mSv/年~||~50mSv/年~||~150mSv/年~||~250mSv/年~||~500mSv/年
14.医疗器械标准不包括（）
单选题A. 国家标准~||~地方标准~||~行业标准~||~注册产品标准
15.CR成像板结构不包括：
单选题A. 表面保护层~||~光激励发光层~||~基板~||~反射层~||~背面保护层
16.用于医疗器械运输的冷藏车应具备自动调控温度功能，车厢应防水、密闭，车厢内留有保证气流充分循环的空间。
判断题17.质子自旋所产生微小磁场的强度的表述，正确的是
单选题A. 角速度~||~自旋加速度~||~角动量~||~线速度~||~旋磁比
18.GRE序列T1WI取决于TR和激发角度，如TR不变，激发角度在0-900之间选择时，激发角度，图像的T1权重
单选题A. 减小，不变~||~越大，越大~||~越大，越小~||~越小，越大~||~增大，不变
19.医疗器械产品注册证书有效期几年？（）
单选题A. 2~||~3~||~4~||~5~||~6
20.在标准的成像技术中，梯度场每隔多久变化一次（）
单选题A. 5-25ms~||~10-30ms~||~10-50ms~||~20-70ms~||~40-90ms
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