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1.医疗器械经营企业和医疗机构不得经营和使用()过期、失效、淘汰的医疗器械。
单选题A. 未经注册无合格证明~||~未经审查无标准代码~||~未经检验无合格证明
2.耳部以听眉线为基线横断扫描时于水平半规管层面不能显示的结构是
单选题A. 后半规管~||~内耳道~||~外耳道~||~鼓窦~||~鼓窦入口
3.非放射专业学生教学期间,有效剂量当量不得大于:
单选题A. 05mSv/年~||~10mSv/年~||~15mSv/年~||~20mSv/年~||~25mSv/年
4.建立剂量限制体系的三条基本原则是:
多选题A. 缩短受照时间~||~剂量限值~||~防护水平最优化~||~辐射实践的正当化~||~增大与射线源的距离
5.有关翻转角的叙述错误的是
单选题A. 翻转角是指射频脉冲激励的角度~||~GRE序列使用小角度脉冲激励,可以得到倾向于SET2加权像~||~GRE序列使用大于80°脉冲激励,可以得到T1加权像~||~翻转角过小,图像信噪比降低~||~使用小角度脉冲激励,组织的纵向驰豫有一大部分被打到横向平面
6.关于回波次数的描述,错误的是成矩阵相位和频率方向上数目的最小单位
单选题A. 像素的大小是由FOV和矩阵的比值决定的~||~FOV不变时,矩阵越大像素尺寸越小~||~FOV不变时,矩阵越小像素尺寸越小~||~矩阵不变时,FOV越小像素尺寸越小
7.核磁共振的物理现蹡是哪一年发现的()
单选题A. 1946年~||~1952年~||~1972年~||~1977年~||~1978年
8.能同时显示双侧颈总动脉、双侧颈总静脉和双侧锁骨下动脉的平面是
单选题A. 胸锁关节平面~||~胸骨切迹平面~||~主动脉弓平面~||~主动脉窗平面~||~主动脉弓下平面
9.关于CT灌注成像的叙述,错误的是:
单选题A. 使用等渗对比剂~||~经静脉滴注对比剂~||~在对比剂首过时间窗采集数据~||~对选定层面进行快速连续扫描~||~利用灌注软件测量像素值的密度变化
10.《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自()起施行。
单选题A. 2014年11月1日~||~2014年10月1日~||~2014年112月1日~||~2014年9月1日
11.国家对医疗器械实行()制度
单选题A. 生产许可证~||~质量认证~||~产品生产注册~||~安全认证
12.第一类医疗器械产品备案,不需要进行;而申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当进行的是()。
单选题A. 检验~||~临床试验~||~分析评价
13.有关反转恢复EPI的作叙述,错误的是()
单选题A. EPI采集前先施加的是180°反转恢复预脉冲~||~可产生典型的T2加权图像~||~EPI与IR序列脉冲结合~||~180°反转恢复预脉冲增加TI对比~||~选择适当的TI时,可以获得脂肪抑制或液体抑制影像
14.在标签中必须标注的是()
单选题A. 医疗器械注册证编号或者备案凭证编号~||~生产企业的名称~||~生产日期,使用期限或者失效日期~||~特殊储存操作条件或者说明
15.企业在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括()等,并有明显区分,退货产品应当单独存放。
单选题A. 待验区合格品区~||~不合格品区发货区~||~待验区合格品区不合格品区发货区
16.胸部CT平扫无法明确诊断的是
单选题A. 包裹性气胸~||~肺动脉内肿瘤~||~胸膜下肺大泡~||~胸膜增厚范围及程度
17.使用一次性使用无菌医疗器械的重要注意事项是()。
多选题A. 使用后,立即予以销毁~||~使用前,检查每一外包装~||~使用前,查看包装的标识~||~使用前,检查每一单包装是否破裂;如果破裂,必须停止使用~||~使用输液器前,检查滴管滴出20滴或60滴蒸馏水是否相当1±01ml
18.T2值是指横向磁化矢量衰减到何种程度的时间()
单选题A. 37%~||~63%~||~36%~||~73%~||~99%
19.医疗器械标准不包括()
单选题A. 国家标准~||~地方标准~||~行业标准~||~注册产品标准
20.怎样识别医疗器械的真假?
填空题
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