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1.GD-DTPA行MR增强扫描时常规使用的序列,正确的是()
单选题A. SET1WI~||~SET2WI~||~FSET2WI~||~GRET1WI~||~SSFET1WI
2.MRCP最合理扫描层厚的是
单选题A. 5-7mm~||~3-4mm~||~7-9mm~||~9-11mm~||~14~16mm
3.在TSE序列中,射频脉冲激发的特征是()
单选题A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°
4.医疗器械说明书和标签不得有下列内容()。
多选题A. “疗效最佳”“保证治愈”“包治”“根治”“完全无毒副作用”;~||~“最高技术”“最科学”“最先进”“最佳”等绝对化语言和表示的;~||~说明治愈率或者有效率的;~||~“保险公司保险”“无效退款”等承诺性语言的;
5.下列有关乳腺MRI扫描技术的叙述,不恰当的是()
单选题A. 需要使用呼吸门控削除呼吸伪影~||~扫描要应用脂肪抑制技术~||~定性诊断依赖于动态增强扫描~||~恶性病变在DWI多表现为明显高信号~||~恶性肿瘤的ADC明显小于良性病变和正常组织
6.CT扫描定位相的作用是()
多选题A. 可使X线管处于预热状态~||~确定扫描范围和扫描层面~||~预估正式检查的扫描参数~||~用于病人手术时的病灶定位~||~平面图像被用作辅助诊断
7.磁共振成像设备有哪些操作模式()
单选题A. 键盘操作模式~||~触摸屏操作模式~||~电笔操作模式~||~鼠标操作模式~||~以上全是
8.医疗器械与药品相同的基本质量特性是()。
多选题A. 安全性~||~有效性~||~经济性~||~适当性~||~时效性
9.企业应配置冷库、()、保温箱或冷藏箱等冷链储运设施设备。
单选题A. 冷藏车~||~冰箱~||~冰柜~||~蓄冷剂
10.与X线吸收衰减系数μ无关的是:
单选题A. 物质密度~||~物质厚度~||~物质原子序数~||~X线能谱~||~探测器类型
11.临床怀疑脑萎缩或脑转移瘤时,横断面扫描应从颅底扫描至()
单选题A. 颅顶层面~||~侧脑室体部层面~||~松果体层面~||~第三脑室层面~||~鞍上池层面
12.脑池造影CT常采用的阴性对比剂是
单选题A. 水~||~过滤空气~||~脂肪类对比剂~||~离子型碘对比剂~||~非离子型碘对比剂
13.CR各成像环节中,需要IP板参与的是:
多选题A. X线曝光~||~图像阅读~||~激光读出~||~图像擦除~||~图像显示
14.有关X线微粒性的解释,正确的是:
单选题A. 能发生光衍射现象~||~以波动的方式传播~||~能解释光电效应~||~具有一定波长和频率~||~传播受阻可发生折射
15.螺旋CT之所以能够实现,关键是采用了()技术。
单选题A. 滑环~||~三维重建~||~气体探测器~||~旋转
16.有关同相位与反相位成像,错误的是()
单选题A. 因为水质子与脂肪质子共振频率不同~||~水质子的横向磁化矢量与脂肪质子的横向磁化矢量的相位关系不断变化~||~同相位成像时,水与脂肪信号相加~||~反相位成像时,水与脂肪信号相减~||~反相位成像可用于脂肪抑制,鉴别诊断脂肪瘤
17.企业库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备,包括(): ①医疗器械与地面之间有效隔离的设备,包括货架、托盘等; ②避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施; ③符合安全用电要求的照明设备; ④包装物料的存放场所; ⑤有特殊要求的医疗器械应配备相应的设备。
单选题A. ①②④⑤~||~①②③④⑤~||~①②③⑤
18.下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()
单选题A. 扫描时尽量选用小线圈以提高信噪比~||~T2WI需要加脂肪抑制技术~||~增强时,要加脂肪抑制技术~||~扫描时需要使用呼吸门控~||~疑有出血时,T1WI就加脂肪抑制
19.有关颈椎MR扫描的叙述,错误的是
单选题A. 常规扫矢状T2T1,轴位T2像~||~鉴别髓内外肿瘤及增强扫描加扫冠状位~||~矢状位扫描层厚6mm~||~椎间盘病变定位时要平行于椎间盘~||~怀疑有椎骨转移时加脂肪抑制像
20.经营第三类医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能(): ①具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能; ②具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能; ③具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能; ④具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效; ⑤具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能; ⑥具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。
单选题A. ①②③⑤⑥~||~①②④⑤~||~①②③④⑤⑥
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