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从业资格979道题

1.GRE序列T1WI取决于TR和激发角度,如TR不变,激发角度在0-900之间选择时,激发角度,图像的T1权重

单选题

A. 减小,不变~||~越大,越大~||~越大,越小~||~越小,越大~||~增大,不变

2.有关磁共振造影剂(GD-DTPA)作用原理的描述,正确的是

单选题

A. 延长T1弛豫时间~||~延长T2弛豫时间~||~缩短T1弛豫时间~||~不影响T2弛豫时间~||~不影响T1弛豫时间

3.经营体外诊断试剂包括()的体外诊断试剂

多选题

A. 按械准字号批准~||~按药准字号批准~||~都不是

4.下列有关垂体微腺瘤MR检查的描述,错误的是

单选题

A. 矢状位及冠状位T1加权像~||~层厚为2~4mm~||~增强扫描仅做矢状位~||~必须做动态增强扫描~||~必要时加做T2加权像冠状位或矢状位

5.企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行哪些职责?() 1)组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;2)负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理;3)督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及规范;4)负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;5)负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督;6)负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;7)组织验证、校准相关设施设备;8)组织医疗器械不良事件的收集与报告;9)负责医疗器械召回的管理;10)组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;11)组织或者协助开展质量管理培训;12)其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。

单选题

A. 1259~||~12347910~||~以上12点均是

6.卷褶伪影可以通过下述方法抑制()

单选题

A. 减小层厚~||~加大FOV~||~全矩阵采集~||~改变频率编码方向~||~增加平均次数

7.超顺磁性颗纒造影剂对质子弛蹫时间的影响为()

单选题

A. T1缩短,T2缩短~||~T1缩短,T2延长~||~T1不变,T2缩短~||~T2不变,T2延长~||~T1延长,T2缩短

8.在三个梯度磁场的设置及应用上,下述哪一项正确()

单选题

A. 只有层面选择梯度与相位编码梯度能够互换~||~只有层面选择梯度与频率编码梯度能够互换~||~只有相位编码梯度与频率编码梯度能够互换~||~三种梯度磁场均不能互换~||~三种梯度磁场均能互换

9.照片密度的控制因素是()。

单选题

A. 管电压~||~毫安秒~||~焦~片距~||~物~片距~||~中心射线入射点

10.下列CT检查,患者扫描前的准备工作最简单的是:

单选题

A. 肾脏CT扫描~||~肝脏CT扫描~||~涎腺CT扫描~||~子宫CT扫描~||~前列腺CT扫描

11.《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为:XX食药监械经营许XXXXXXXX号,其中第二位X代表()。

单选题

A. 国家食品药品监督管理总局简称~||~省级行政区域的简称~||~设区的市级行政区域的简称

12.《医疗器械生产许可证》编号的编排方式为 ()。

单选题

A. X食药监械经营许XXXXXXXX号~||~X食药监械生产许XXXXXXXX号~||~XX食药监械生产许XXXXXXXX号~||~X食药监械注册许XXXXXXXX号

13.上腹部CT检查不能明确肝内感染性病灶的

单选题

A. 部位~||~范围~||~大小~||~与邻近结构的关系~||~感染菌种

14.医疗器械标签一般应当包括:()、()、()等信息。(填写三项)

填空题

15.不属于肝胆CT扫描适应证的是:

单选题

A. 肝癌~||~多囊肝~||~肝脓肿~||~病毒性肝炎~||~肝占位X线刀治疗前的定位

16.关于时间飞跃法MRA的描述,错误的是()

单选题

A. 充分利用了注入增强效应和去相位效应~||~静态组织经过连续激励,达到稳定饱和状态~||~进入成像层面的未激励血流,呈高信号~||~如果血流速度足够快,血管呈现高信号~||~可分为二维和三维时间飞跃法

17.医疗器械经营企业(以下简称企业)应当在医疗器械()、()、()、()、运输、()等环节采取有效的质量控制措施,保障经营过程中产品的质量安全。

填空题

18.下列对于急性出血期的描述,正确的是()

单选题

A. MR信号开始不发生变化~||~T2弛豫时间缩短,为低信号~||~出血时间在发生后1-2天~||~氧合血红蛋白变为去氧血红蛋白,无显著顺磁性~||~氧合血红蛋白变为去氧血红蛋白,具有三个不成对电子

19.SSD方法的优点不包括()

单选题

A. 三维效果明显,立体感强~||~能显示物体内部结构~||~可准确测量距离~||~可准确测量体积~||~角度测量准确

20.开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请()。

单选题

A. 经营许可~||~注册许可~||~生产许可~||~批准许可

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