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1.耳部以听眉线为基线横断扫描时于水平半规管层面不能显示的结构是
单选题A. 后半规管~||~内耳道~||~外耳道~||~鼓窦~||~鼓窦入口
2.有关层间距的叙述正确的是
单选题A. 层间距是成像层面~||~层间距过大不易漏掉病变~||~层间距越大图像信噪比越低~||~层间距不得小于层厚的20%~||~病变较小应选用大层间距
3.《医疗器械监督管理条例》的制定目的和适用范围分别为哪些内容?
填空题4.企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件,包括(): ①营业执照; ②医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证; ③医疗器械注册证或者备案凭证;④销售人员身份证复印件,加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码。
单选题A. ①②③④~||~②③④~||~③④⑤
5.关于矩阵的论述,错误的是:
单选题A. 矩阵与CT图像质量有关~||~矩阵是二维排列的象素阵列~||~矩阵影响图像空间分辨率~||~采样野固定,矩阵越大,像素量越多~||~扫描野与矩阵成反比关系
6.经营无菌器械不得有下列行为()。
多选题A. 经营无有效证件证照不齐无产品合格证的无菌器械~||~出租或出借《医疗器械经营企业许可证》~||~无购销记录或伪造变造购销记录~||~向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
7.根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为:()、()、()。
填空题8.使用冷藏箱、保温箱运输冷链管理医疗器械的,应当根据验证确定的参数及条件,制定包装标准操作规程,装箱、封箱操作应符合以下要求:()
多选题A. 装箱前应进行冷藏箱保温箱预冷或预热。~||~在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂。~||~冷藏箱启动制冷功能和温测设备(保温箱启动温测设备),检查设备运行正常,并达到规定的温度后,将产品装箱。~||~根据对蓄冷剂和产品的温度控制验证结论,必要时装箱应使用隔温装置将产品与蓄冷剂等冷媒进行隔离。~||~冷链管理医疗器械的包装装箱封箱工作应在符合产品说明书和标签标示温度范围内的环境下完成。
9.企业法定代表人、负责人、()应当熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识,并符合有关法律法规及本规范规定的资格要求,不得有相关法律法规禁止从业的情形。
单选题A. 技术负责人~||~质量管理人员~||~采购人员~||~销售人员
10.女性宫颈最佳显示方式是
单选题A. 矢状位~||~冠状位~||~横断位~||~冠状斜位~||~矢状斜位
11.企业应当建立供应商审核制度,并应当对供应商进行审核评价,不需要进行现场审核。
判断题12.冷库内制冷机组出风口须避免遮挡,应根据冷库验证报告确定合理的贮存区域。
判断题13.霍奇金淋巴瘤倒Y野,不包括以下哪部分淋巴结:
单选题A. 脾门~||~腹主动脉旁~||~腹股沟~||~纵隔~||~髂前
14.在纵向驰豫中,纵向磁矩恢复到原来的所需的时间为一个单位T1时间
单选题A. 100%~||~75%~||~63%~||~50%~||~37%
15.在具有IR特征的EPI序列中,射频脉冲激发的特征是()
单选题A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°
16.《医疗器械经营监督管理办法》规定进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后(),无有效期的不少于()。
单选题A. 1年,3年~||~2年,5年~||~3年,3年
17.关于膀胱MR解剖及信号特点的叙述,错误的是()
单选题A. 膀胱位于耻骨联合后方,之间有脂肪间隙~||~膀胱内尿液呈长T1长T2信号~||~膀胱呈长T1长T2弛豫时间~||~膀胱壁内外侧可见化学位移伪影~||~膀胱壁信号大约与肌肉类似
18.离子型碘对比剂引起低血钙导致心功能紊乱的原因
单选题A. 弱亲水性~||~存在羧基~||~高离子性~||~高渗透性~||~化学毒性
19.医疗器械注册证有效期为()。
单选题A. 4年~||~3年~||~5年~||~2年
20.不属于X线照片影像的物理因素的是:
单选题A. 密度~||~对比度~||~失真度~||~锐利度~||~颗粒度
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