A. 为了进一步了解医疗器械不良事件的情况~||~及时发现新的严重的不良事件。~||~以便器械监督部门及时对有关器械加强管理。~||~避免同样的不良事件重复发生，保护更多人的用械安全和身体健康。

A. 向受检者做好解释工作~||~做好屏气训练工作~||~要求受检者体位保持不动~||~必要时给予药物镇静~||~要求受检者摘掉头上饰物

A. 应根据血液流动方向选择施加饱和带的位置~||~对扫描部位的静脉成像应在成像区上方施加饱和带~||~对扫描部位的动脉成像应在成像区上方施加饱和带~||~对扫描部位的静脉成像应在成像区上方施加饱和带~||~对扫描部位的动脉成像应在成像区下方施加饱和带

A. 颅脑外伤~||~颅骨病变~||~内听道病变~||~脑萎缩~||~眼眶肿瘤

A. 物质密度~||~物质厚度~||~物质原子序数~||~X线能谱~||~探测器类型

A. 体积小~||~使用寿命长~||~调制速率高~||~电注入率速高~||~光谱波长633nm

A. 在心脏成像优势较为明显~||~自由水在该序列表现为低信号~||~组织的信号强度取决于T2*/T1~||~血液流动对该序列成像影响较小~||~动脉血和静脉血都表现为高信号

A. 未经注册无合格证明~||~未经审查无标准代码~||~未经检验无合格证明

A. ①②③~||~②③④~||~③④⑤~||~①②⑤~||~①④⑤

A. T1加权成像~||~T2加权成像~||~质子加权成像~||~弥散加权成像~||~灌注成像

A. 冷库~||~冷藏车~||~保温箱冷藏箱~||~温湿度监控系统

A. 采集正相位编码行以及少数几个负相位编码行的数据~||~采集正相位编码行以及负相位编码行的数据~||~采集正相位编码行以及零编码行的数据~||~采集正相位编码行零编码以及少数几个负相位编码行的数据~||~采集负相位编码行以及零编码行的数据

A. 名称~||~标签~||~说明书和标签~||~说明书

A. 颈部环形表面线圈或头颅正交线圈~||~线圈中心对准口部~||~T2加权像加脂肪抑制~||~只需做横断位T1T2加权~||~鉴别诊断需增强扫描

A. 装箱前应进行冷藏箱保温箱预冷或预热。~||~在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂。~||~冷藏箱启动制冷功能和温测设备(保温箱启动温测设备)，检查设备运行正常，并达到规定的温度后，将产品装箱。~||~根据对蓄冷剂和产品的温度控制验证结论，必要时装箱应使用隔温装置将产品与蓄冷剂等冷媒进行隔离。~||~冷链管理医疗器械的包装装箱封箱工作应在符合产品说明书和标签标示温度范围内的环境下完成。

A. 包括全颅脑的T1T2加权~||~FOV220mm*220mm~||~信号平均次数2--4~||~扫描方位：横断位冠状位矢状位~||~扫描方位：横断位冠状位

A. 前后，上下~||~左右，上下~||~前后，左右~||~上下，左右~||~上下，前后