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1.腰椎椎间盘横断CT扫描前的定位像常规采用
单选题A. 正位~||~侧位~||~左前斜位~||~右前斜位~||~右后斜位
2.医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后()年,但是记录保存期限应当不少于()年。
单选题A. 1,2~||~1,5~||~2,5~||~2,10
3.经营无菌器械不得有下列行为()。
多选题A. 经营无有效证件证照不齐无产品合格证的无菌器械~||~出租或出借《医疗器械经营企业许可证》~||~无购销记录或伪造变造购销记录~||~向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
4.对于X线产生原理,错误的叙述是()。
单选题A. 高速电子和阳极靶物质的相互能量转换的结果~||~利用靶物质轨道电子结合能~||~利用原子存在于最低能级的需要~||~利用阳极靶的几何形状和倾斜角度~||~利用靶物质的核电场
5.关于CT扫描床的叙述错误的是()。
单选题A. 把病人输送至扫描架~||~把扫描部位定位于X线束位置~||~定位误差可达±025mm~||~床面可上下前后移动~||~床速可任意调节
6.灭菌是指医疗器具上无存活微生物。
判断题7.与胰腺MRI扫描参数不符的是()
单选题A. 脉冲序列:SEFSE~||~采集方式:2D~||~T1加权用脂肪抑制~||~使用呼吸门控~||~层厚:5-6mm
8.门静脉CTA扫描开始时间为肘静脉注射对比剂后
单选题A. 5秒~||~10秒~||~18~25秒~||~28~35秒~||~40~50秒
9.产品的()和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。
多选题A. 说明书~||~产品标准~||~标签~||~包装
10.不同脑实质的T2弛豫时间由长至短的顺序是
单选题A. 灰质>尾状核>丘脑>壳核>胼胝体~||~灰质>丘脑>尾状核>胼胝体>壳核~||~壳核>丘脑>尾状核>胼胝体>灰质~||~壳核>尾状核>丘脑>胼胝体>灰质~||~胼胝体>壳核>灰质>尾状核>丘脑
11.经国务院药品监督管理部门认可的检测机构,方可对医疗器械实施检测。
判断题12.MRI多时相动态增强扫描的适应症不包括()
单选题A. 肝癌~||~垂体微腺瘤~||~乳腺癌~||~肾癌~||~骨转移
13.医疗器械标签一般应当包括:()、()、()等信息。(填写三项)
填空题14.在不影响工作质量的前提下,尽量缩短人员受照射时间称为:
单选题A. 屏蔽防护~||~时间防护~||~距离防护~||~主防护~||~副防护
15.《医疗器械经营监督管理办法》规定医疗器械经营备案凭证中()等备案事项变化,应及时变更备案。 ①经营方式 ②法定代表人 ③企业负责人 ④住所 ⑤经营范围
单选题A. ①②③④⑤~||~①②③~||~③④⑤~||~①③④
16.肺野部的评价重点是()
单选题A. 主气管~||~左右主支气管追踪~||~心脏,横膈部相重叠的血管影~||~对血管(肺纹理)向肺野外带末梢的连续追踪~||~肺门阴影结构可辨
17.下列CT影像实际分辨率最高的是()。
单选题A. 显示野25cm,重建矩阵512×512,显示矩阵1024×1024~||~显示野25cm,重建矩阵320×320,显示矩阵1024×1024~||~显示野125cm,重建矩阵512×512,显示矩阵512×512~||~显示野125cm,重建矩阵320×320,显示矩阵512×512~||~显示野125cm,重建矩阵320×320,显示矩阵1024×1024
18.应急预案应包括()
多选题A. 应急组织机构~||~人员职责~||~设施设备~||~外部协作资源
19.目前广泛用于临床的MRI设备主磁场强度范围为()
单选题A. 001T-117T~||~001T-70T~||~015T-117T~||~015T-70T~||~015T-30T
20.不需要做眼部增强扫描的是
单选题A. 眶内肿瘤~||~血管性疾病~||~可疑病变向眶外侵犯~||~球内异物~||~血管瘤
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