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从业资格979道题

1.有关化学位移伪影的叙述,下列哪一项是错误的()

单选题

A. 化学位移伪影是一种装备伪影~||~化学位移伪影与呼吸运动有关~||~化学位移伪影与主磁场强度有关~||~化学位移伪影与观察视野有关~||~化学位移伪影可以通过改变相位编码的方向加以识别

2.关于高分辨CT扫描的叙述,错误的是

单选题

A. 采用较薄的扫描层厚~||~采用高分辨率算法~||~减少图像噪声~||~提高空间分辨率~||~减少部分容积效应

3.不属于射频系统的部件是

单选题

A. 发射器~||~发射线圈~||~图像重建电路~||~接收线圈~||~低噪声信号前置放大器

4.甲状腺CT扫描范围的确定,正确的叙述是:

单选题

A. 从侧位定位图像中确定扫描范围~||~扫描范围从主动脉弓上缘至舌骨下缘~||~扫描范围从颈1至颈7~||~扫描范围从舌骨上缘至颈7下缘~||~扫描范围从颈6上缘至胸1下缘

5.急性脑梗塞在常规扫描的基础上,还需加扫什么序列

单选题

A. MRA~||~MRV~||~MRS~||~SWI~||~DWI

6.如果同一医疗器械适用一类和二类两个分类,应当按照()医疗器械管理;由多个医疗器械组成的医疗器械包,其分类应当与包内风险程度最高的医疗器械一致。

单选题

A. 一类~||~二类~||~三类~||~其他

7.使用冷库贮存的冷链管理医疗器械,应()

多选题

A. 在冷库内进行验收;~||~验收人员应当检查产品状态;~||~验收人员应当对医疗器械的外观包装标签以及合格证明文件等进行检查核对,并做好验收记录,包括医疗器械的名称规格(型号)注册证号或者备案凭证编号生产批号或者序列号生产日期和有效期(或者失效期)生产企业供货者到货数量到货日期验收合格数量验收结果等内容。验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。~||~对需要冷藏冷冻的医疗器械进行验收时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录运输时间到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录,不符合温度要求的应当拒收。

8.属于泌尿系统CT扫描范畴的是: ①.肝胆CT扫描 ②.肾脏CT扫描 ③.胰腺CT扫描 ④.膀胱CT扫描 ⑤.输尿管CT扫描

单选题

A. ①②③~||~②③④~||~③④⑤~||~①③⑤~||~②④⑤

9.属于CT机准备工作的是

单选题

A. CT值校准~||~给予镇静剂~||~审核CT检查申请书~||~受检者的呼吸训练~||~去除被检部位金属物

10.企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件,包括(): ①营业执照; ②医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证; ③医疗器械注册证或者备案凭证;④销售人员身份证复印件,加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码。

单选题

A. ①②③④~||~②③④~||~③④⑤

11.下列部位要尽量避免对其进行长时间、高SAR值MRI检查的是()

单选题

A. 子宫~||~睾丸~||~前列腺~||~脾脏~||~甲状腺

12.人体最易受辐射损害的组织或器官是:

单选题

A. 生殖腺造血组织~||~眼晶体毛发汗腺~||~脑肺肝~||~甲状腺骨关节~||~脂肪结缔组织

13.企业法定代表人、负责人、()应当熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识,并符合有关法律法规及本规范规定的资格要求,不得有相关法律法规禁止从业的情形。

单选题

A. 技术负责人~||~质量管理人员~||~采购人员~||~销售人员

14.临床怀疑脑萎缩或脑转移瘤时,横断面扫描应从颅底扫描至()

单选题

A. 颅顶层面~||~侧脑室体部层面~||~松果体层面~||~第三脑室层面~||~鞍上池层面

15.有关层间距的叙述不正确的是

单选题

A. 层间距是不成像层面~||~层间距过大易漏掉病变~||~层间距越大图像信噪比越低~||~层间距不得小于层厚的20%~||~病变较小不能选用过大层间距

16.不是CT灌注成像需计算的参数是:

单选题

A. 灌注量~||~相对组织血容量~||~相对组织血流量~||~组织总容量~||~平均通过时间

17.从事()经营人员中,应当配备医学相关专业大专以上学历,并经过生产企业或者供应商培训的人员。

填空题

18.在冷库内完成的作业有()。

多选题

A. 收货~||~冷藏包装~||~复核~||~拼箱发货

19.MRI诊断垂体微腺瘤的最佳扫描方法是

单选题

A. 常规冠状位平扫描~||~常规冠状位增强扫描~||~冠状位动态增强扫描~||~矢状位动态增强扫描~||~横轴位动态增强扫描

20.进行临床试验时应当符合()法规的要求。

单选题

A. 《医疗器械经营企业许可证管理办法》~||~《医疗器械临床试验规定》~||~《医疗器械注册管理办法》~||~《医疗器械分类规则》

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