A. 装箱前应进行冷藏箱保温箱预冷或预热。~||~在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂。~||~冷藏箱启动制冷功能和温测设备(保温箱启动温测设备)，检查设备运行正常，并达到规定的温度后，将产品装箱。~||~根据对蓄冷剂和产品的温度控制验证结论，必要时装箱应使用隔温装置将产品与蓄冷剂等冷媒进行隔离。~||~冷链管理医疗器械的包装装箱封箱工作应在符合产品说明书和标签标示温度范围内的环境下完成。

A. W1500～2500，C300～800~||~W3500～5500，C800～1000~||~W150～250，C30～60~||~W-500～-800，C30～60~||~W-1500～-2500，C300～600

A. 具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及贮存条件;~||~具有与其经营的医疗器械相适应的质量管理制度;~||~具有与其经营的医疗器械产品相适应的质量管理机构或者人员;~||~具有与其经营的医疗器械相适应的检验设备。

A. TE~||~2TE~||~TI~||~2TI~||~TR

A. 常规轴位T1T2加权像，冠状位T2加权像~||~T2加权加脂肪抑制~||~加呼吸门控以减少呼吸伪影~||~肾脏肿瘤不需做动态增强扫描~||~扫描层厚6mm

A. T1脂肪抑制~||~水激发成像技术~||~高分辨扫描~||~动态增强扫描~||~同反相扫描

A. 受湍流的影响较大~||~背景抑制效果较差~||~不利于慢血流的显示~||~对慢血流的饱和效应较重~||~对复杂性血流显示比2D-TOF差

A. T1加权成像~||~T2加权成像~||~质子加权成像~||~Gd-DTPA增强后T1加权成像~||~Gd-DTPA增强后T2加权成像

A. 发生在频率编码方向~||~发生于脂肪组织与含水组织界面处~||~如肾及肾周脂肪之间一侧为黑色而另一侧为白色~||~脂肪质子群比水质子群的共振频率低~||~可通过改变相位和频率编码方向加以抑制

A. 层面厚度越厚，空间分辨力越低~||~体素越大，空间分辨力越低~||~FOV不变，矩阵越大，空间分辨力越高~||~FOV不变，矩阵越小，空间分辨力越高~||~体素的大小与矩阵成反比

A. 触发延迟时间是R波与触发之间的时间~||~心电触发是利用心电图的T波触发采集MR信号~||~心电触发是利用心电图的R波触发采集MR信号~||~使每一次数据采集与心脏的每一次运动周期同步~||~选择适当的触发时间可获得心动周期任何一个时相的图像

A. 长T1长T2~||~长T1短T2~||~短T1长T2~||~短T1短T2~||~T1T2等信号

A. 对比剂~||~流动补偿~||~预饱和脉冲~||~减慢血液流速~||~使扫描层面与血管垂直

A. T1加权成像~||~T2加权成像~||~质子加权成像~||~弥散加权成像~||~灌注成像

A. SE序列T1加权，脊柱松质骨部分呈中等强度信号~||~骨松质被信号强度低的骨皮质包绕~||~随年龄的增长，骨髓腔内脂肪信号减少~||~SE序列T1加权，骨髓腔呈弥漫斑点状高信号~||~SE序列T2加权，骨髓腔呈中等强度信号

A. 颈部环形表面线圈或头颅正交线圈~||~线圈中心对准口部~||~T2加权像加脂肪抑制~||~只需做横断位T1T2加权~||~鉴别诊断需增强扫描

A. 研制生产经营使用监督管理~||~研制生产经营使用~||~生产经营使用监督管理~||~生产经营使用

A. 清晰度是被照体影像细节分辨的能力~||~清晰度与分辨力是同一概念~||~分辨力率也称解像力~||~分辨力率表示的是一个值~||~分辨力的单位是LP/mm

A. 球内段~||~眶内段~||~管内段~||~颅内段~||~球外段

A. 可选用较短的TR，从而加快成像速度~||~射频冲能量较小，SAR值降低~||~产生的横向磁化矢量大于90°脉冲~||~产生横向磁化矢量的效率较高~||~图像具有较高的信噪比