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1.进行T1加权像扫描时,若适当延长TR值其变化是
单选题A. 图像对比度提高,扫描时间缩短~||~图像对比度提高,扫描时间可能延长~||~图像对比度不变,扫描时间缩短~||~图像对比度不变,扫描时间延长~||~图像对比度下降,扫描时间不变
2.关于CT灌注成像的叙述,错误的是:
单选题A. 使用等渗对比剂~||~经静脉滴注对比剂~||~在对比剂首过时间窗采集数据~||~对选定层面进行快速连续扫描~||~利用灌注软件测量像素值的密度变化
3.影响MR图像分辨率的因素有()
单选题A. 观察视野~||~矩阵~||~层面厚度~||~以上均是~||~以上均不是
4.医疗器械临床试验应当在()医疗机构进行。
单选题A. 一家~||~两家以上(含两家)~||~三家以上~||~四家以上
5.注射Gd-DTPA后,不应采用的成像的方法有()
单选题A. SE序列的T1加权成像~||~GRE序列的T1加权成像~||~T2加权成像~||~T1加权辅以磁化传递成像~||~T1加权辅以脂肪抑制技术
6.医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围,应该依据《条例》,按()进行处罚。
填空题7.SE序列两个相邻90°RF脉冲之间的时间定义为()
单选题A. TE~||~2TE~||~TI~||~2TI~||~TR
8.不是CT灌注成像需计算的参数是:
单选题A. 灌注量~||~相对组织血容量~||~相对组织血流量~||~组织总容量~||~平均通过时间
9.申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的()要求。
单选题A. 国家标准~||~产品技术~||~质量标准~||~药典标准
10.医疗器械实行备案管理。()医疗器械实行注册管理。
填空题11.关于部分容积效应的说法,错误的是()
单选题A. 高密度组织中的低密度病灶,测出的CT值偏高~||~低密度组织中的高密度病灶,测出的CT值偏低~||~CT扫描中的部分容积效应是不可避免的~||~在同一层面中,不同密度的组织CT值均化现象~||~高档CT机,不存在部分容积效应
12.关于CE-MRA成像时机的把握说法正确的是:
单选题A. 应在对比剂进入目标血管的时刻采集~||~扫描序列应尽早启动,以采集足够的信号~||~扫描时机的把握对CE-MRA成像影响较小~||~扫描序列应晚点启动,让对比剂充分进入血液中~||~应使目标血管中对比剂浓度最高的时刻采集的信号填充K空间的中心区域
13.鼻咽横断面CT扫描,不应显示的部位是:
单选题A. 鼻咽腔~||~上颌窦~||~咽鼓管开口~||~悬雍垂~||~咽旁间隙
14.向我国境内出口的医疗器械,应由()审批。
单选题A. 设区的市级(食品)药品监督管理机构~||~国务院食品药品监督管理部门~||~省自治区直辖市(食品)药品监督管理部门
15.关于层厚的叙述,正确的是()
单选题A. 层厚越厚信号越弱~||~层厚越厚信噪比越低~||~层厚越厚越不易产生部分容积效应~||~层厚越薄空间分辨率越低~||~层厚取决于射频的带宽及梯度磁场的上升时间
16.关于对TOF-MRA图像分析说法正确的是:
单选题A. 若出现血管狭窄,对该狭窄确信程度较大~||~若未显示血管狭窄,对没有狭窄确信程度较大~||~若显示血管严重狭窄,对狭窄严重确信程度较大~||~若没显示动脉瘤,对没有动脉瘤的确信程度较大~||~若显示没有血管狭窄,对没有狭窄确信程度较小
17.医疗器械标签、包装标识一般应包括哪些内容?
填空题18.影像数据长期储存,最好的载体是:
单选题A. 硬盘~||~光盘~||~软盘~||~磁带~||~胶片
19.在0.5Tesla的场强中,渢质子(1H)的共振频率约为()
单选题A. 64MHz~||~213MHz~||~426MHz~||~639MHz~||~852MHz
20.下列摄影体位,标准规定曝光时间对较长的是()
单选题A. 胸部后前正位~||~膝关节侧位~||~腰椎正位~||~腰椎侧位~||~腹部泌尿系平片
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