证券从业资格

1.下列哪项在GRE序列中不能增加血液的信号强度：

单选题

A. 对比剂~||~流动补偿~||~预饱和脉冲~||~减慢血液流速~||~使扫描层面与血管垂直

2.在0.5Tesla的场强中，渢质子(1H)的共振频率约为（）

单选题

A. 64MHz~||~213MHz~||~426MHz~||~639MHz~||~852MHz

3.一般乳腺矢状面解剖上端、下端分别在

单选题

A. 上端在第一肋，下端在第七肋水平~||~上端在第二肋，下端在第六肋水平~||~上端在第三肋，下端在第六肋水平~||~上端在第三肋，下端在第五肋水平~||~上端在第四肋，下端在第六肋水平

4.血流信号增加的影响因素为（）

单选题

A. 偶数回波复相~||~舒张期假门控~||~流入性增强效应~||~以上均是~||~以上均不是

5.在MR扫描过程中“哒、哒”声音的来源是

单选题

A. 匀场线圈~||~梯度线圈~||~表面线圈~||~接收线圈~||~超导线圈

6.以下关于表面阴影显示法的描述，错误的是：

单选题

A. 可逼真显示骨骼系统的空间解剖结构~||~能正确的测量距离和角度~||~能清楚显示物体内部结构~||~不能提供物体的密度信息~||~有时不能区分血管钙化和对比剂

7.下列叙述不正确的是

单选题

A. 层面厚度越厚，空间分辨力越低~||~体素越大，空间分辨力越低~||~FOV不变，矩阵越大，空间分辨力越高~||~FOV不变，矩阵越小，空间分辨力越高~||~体素的大小与矩阵成反比

8.在不影响工作质量的前提下，尽量缩短人员受照射时间称为：

单选题

A. 屏蔽防护~||~时间防护~||~距离防护~||~主防护~||~副防护

9.颅脑横断面CT扫描时不必包括的结构为

单选题

A. 颞叶底部~||~蝶鞍~||~上颌窦~||~第四脑室~||~小脑下部

10.关于强磁场的叙述，错误的是

单选题

A. 化学位移伪影比较明显~||~运动伪影严重~||~信噪比随着主磁场强度的升高而降低~||~信号强度随着场强的增加而增加~||~提高主磁场强度，组织的T1弛豫时间增加

11.一次性使用产品应当注明“（）”字样或者符号，已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法，使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法;

单选题

A. 一次性使用~||~二次性使用~||~三次性使用~||~重复使用

12.关于舒张期假门控说法正确的是：

单选题

A. 只用于心脏成像中~||~是心电门控技术的实质~||~应调节TE与心动周期一致~||~在收缩中后期激发和采集血液信号~||~在收缩期激发在舒张期采集血液信号

13.医疗器械说明书一般应当包括以下内容（）。

多选题

A. 产品名称型号规格;~||~医疗器械注册证编号或者备案凭证编号;~||~产品维护和保养方法，特殊储存;~||~生产日期，使用期限或者失效日期;

14.肝脏CT增强扫描其对比剂用量为

单选题

A. 30～50ml~||~60～70ml~||~80～100ml~||~120～150ml~||~180～200ml

15.颈部横断位常规扫描正常动脉血管显示高信号，其可能的原因是（）

单选题

A. 使用梯度回波脉冲序列~||~使用了自旋回波脉冲序列~||~患者太瘦~||~患者移动~||~使用了脂肪抑制技术

16.从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的企业还应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。（）

单选题

A. 对~||~错

17.企业法定代表人、负责人、（）应当熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识，并符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。

单选题

A. 技术负责人~||~质量管理人员~||~采购人员~||~销售人员

18.医疗器械经营企业应当符合下列条件（）。

多选题

A. 具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及贮存条件;~||~具有与其经营的医疗器械相适应的质量管理制度;~||~具有与其经营的医疗器械产品相适应的质量管理机构或者人员;~||~具有与其经营的医疗器械相适应的检验设备。

19.冷链药品不符合收货要求的，应（）并报质量管理人员处理。

单选题

A. 存放在符合温度要求的环境~||~存放在不合格区~||~存入合格品库~||~交还运输人

20.医疗器械说明书、标签和包装标识中不得含有“疗效最佳”、“保证治愈”等保证。但可以说明有效率。

判断题