首页>题库>从业资格
1.生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械,应当符合()的规定。
单选题A. 计量法~||~产品质量法~||~药品管理法~||~商标管理法
2.滤线栅的栅焦距是
单选题A. 间隔物质的顷斜度数~||~从栅面到铅条顷斜会聚点的距离~||~每厘米长度内所含铅条数~||~X线管到栅面选择的距离~||~用线/厘米表示
3.单次激发快速自旋回波的英文缩写是
单选题A. SFSSE~||~FSSSE~||~SSPSE~||~SPFSE~||~SSFSE
4.国家对医疗器械按照风险程度实行()管理,由风险程度由低到高依次为:()、()、()。第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理,注册证有效期为()年。
填空题5.纵向弛蹫是指()
单选题A. T2弛蹫~||~自旋-自旋弛蹫~||~自旋-晶格弛蹫~||~渢质子顺磁场方向排列~||~渢质子逆磁场方向排列
6.下列哪项颅内病变用弥散加权成像诊断最敏感
单选题A. 脑转移瘤~||~急性脑梗塞~||~脑膜瘤~||~听神经瘤~||~胶质瘤
7.医疗器械标准的法律效力()。
单选题A. 国家标准>行业标准>注册产品标准~||~国家标准>地方标准>行业标准~||~注册产品标准>地方标准>国家标准~||~注册产品标准>行业标准>国家标准
8.有关回波链长度的描述中,不正确的是()
单选题A. 回波链长度,即ETL~||~回波链长度是一个TR周期内出现的回波次数~||~回波链长度一般可以选择4-32~||~常用于FSE序列~||~仅用于梯度回波序列
9.下述哪些为影响MR信号强度的参数()
单选题A. 组织参数~||~测量参数~||~系统参数~||~以上全是~||~以上全不是
10.CT检查前的工作程序,不包括:
单选题A. 禁食~||~预约登记~||~划价交费~||~编写索引~||~审阅申请单
11.有关重复时间(TR)的描述正确的是
多选题A. 是两个180°射频脉冲之间的时间间隔~||~长TR值用于T2加权和质子密度加权~||~短TR值用于T1加权~||~SE序列T1加权TR为800-3000ms~||~SE序列T2加权TR为400-500ms
12.关于X线性质的叙述,错误的是()
单选题A. X线传播时表现出粒子性~||~X线有激发荧光现象~||~X线光子有一定的能量~||~X线在传播时表现出波动性~||~X线是微粒光子组成的
13.在MR扫描过程中“哒、哒”声音的来源是
单选题A. 匀场线圈~||~梯度线圈~||~表面线圈~||~接收线圈~||~超导线圈
14.自主性运动伪影可通过改变什么加以控制
单选题A. 缩短扫描时间~||~延长扫描时间~||~增加信号平均次数~||~改变扫描野~||~嘱患者平静呼吸
15.关于人体对X线衰减的叙述,错误的是:
单选题A. 组织对X线衰减不同形成影像对比~||~软组织对X线衰减相当于水~||~脂肪对X线衰减最小~||~骨对X线衰减大约相当于铝~||~骨组织对X线衰减最大
16.X线管灯丝断路的常见原因有哪些?
填空题17.食品药品监督管理部门依照风险管理原则,对医疗器械生产实施()管理。
单选题A. 分类分级~||~分类~||~分级~||~不分类不分级
18.医疗器械国家标准和()由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。
单选题A. 国家标准~||~行业标准~||~注册产品标准
19.梯度回波EPI是在
单选题A. 180o脉冲后利用EPI采集技术采集自旋回波链~||~90o脉冲后利用EPI采集技术采集自旋回波链~||~90o脉冲后利用EPI采集技术采集梯度回波链~||~180o脉冲后利用EPI采集技术采集梯度回波链~||~90o脉冲后利用EPI采集技术采集自旋回波链
20.眼部CT增强后单期扫描的延迟时间为
单选题A. 20秒~||~30秒~||~40秒~||~50秒~||~60秒
Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved
经营许可证编号: 冀B2-20210069号 备案号: 冀ICP备19021638号