A. 激光发生器~||~调节器~||~透镜~||~驱动电机~||~冲洗药水

A. 熟悉~||~不了解~||~了解

A. 血液各点流速相等~||~血管分叉处易发生层流~||~雷诺数(NR)大于3000~||~血液各点流动方向杂乱无章~||~血流各点的流动方向与血管长轴平行

A. 正位~||~侧位~||~左前斜位~||~右前斜位~||~右后斜位

A. 心电门控~||~呼吸门控~||~预饱和技术~||~脉搏门控~||~血流补偿技术

A. 无菌~||~无细胞毒性~||~无致敏~||~无致畸~||~无皮肤刺激

A. 定位准确~||~角度可靠~||~节约时间~||~减少层数~||~降低曝光条件

A. 容积扫描~||~动态扫描~||~超高速扫描~||~二维扫描~||~同层扫描

A. GRE~||~FLAIR~||~Turbo-FLASH~||~FISP~||~FSE

A. 2014年3月7日~||~2014年5月1日~||~2014年6月1日

A. 是栅条高度与栅条间隔之比~||~是滤线栅的几何特性之一~||~栅比越大消除散射线的作用越好~||~栅比也称曝光倍数~||~高电压摄影应使用大栅比滤线栅

A. 无创检查~||~对比剂用量小~||~价格便宜~||~使用对比剂更安全~||~CE-MRA是血管检查的金标准

A. 国家标准＞行业标准＞注册产品标准~||~国家标准＞地方标准＞行业标准~||~注册产品标准＞地方标准＞国家标准~||~注册产品标准＞行业标准＞国家标准

A. 提高扫描条件(KV值，mA值)~||~缩短扫描时间~||~减少扫描层厚~||~改变重建方法~||~选择适当的窗宽窗位

A. 灌注量~||~相对组织血容量~||~相对组织血流量~||~组织总容量~||~平均通过时间

A. 一般做冠状面扫描~||~通常需要进行增强扫描~||~扫描基线可采用听眦线~||~扫描范围从外耳道下缘至下颌角水平~||~注意避开牙齿的金属填充物，必要时改换机架角度

A. 图像对比度提高，扫描时间缩短~||~图像对比度提高，扫描时间可能延长~||~图像对比度不变，扫描时间缩短~||~图像对比度不变，扫描时间延长~||~图像对比度下降，扫描时间不变

A. 在冷库内进行验收;~||~验收人员应当检查产品状态;~||~验收人员应当对医疗器械的外观包装标签以及合格证明文件等进行检查核对，并做好验收记录，包括医疗器械的名称规格(型号)注册证号或者备案凭证编号生产批号或者序列号生产日期和有效期(或者失效期)生产企业供货者到货数量到货日期验收合格数量验收结果等内容。验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。~||~对需要冷藏冷冻的医疗器械进行验收时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录运输时间到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。