证券从业资格

1.助听器的基本质量要求有（）。

多选题

A. 电气安全~||~电磁感应~||~满档声增益~||~最大声输出~||~输入噪音小于30dB

2.冷链管理医疗器械发货时，应检查并记录冷藏车、冷藏箱、保温箱的温度。到货后，应向收货单位提供运输期间的全程温度记录。

判断题

3.正确的咽部CT扫描参数是：

单选题

A. 层厚层间距10mm连续扫描，扫描野18～20mm~||~层厚层间距15mm连续扫描，扫描野18～20mm~||~层厚层间距5mm连续扫描，扫描野25～30mm~||~层厚层间距5mm连续扫描，扫描野18～20mm~||~层厚层间距10mm连续扫描，扫描野25～30mm

4.下列各项中，哪一项与扫描时间完全无关（）

单选题

A. 重复时间~||~平均次数~||~相位编码数~||~频率编码数~||~矩阵大帏

5.有关层间距的叙述不正确的是

单选题

A. 层间距是不成像层面~||~层间距过大易漏掉病变~||~层间距越大图像信噪比越低~||~层间距不得小于层厚的20%~||~病变较小不能选用过大层间距

6.颞颌关节CT平扫，患者必须做的准备工作是：

单选题

A. 禁食~||~大量饮水~||~屏气训练~||~摘除耳部饰物~||~碘过敏试验

7.有关信号平均次数的描述正确的是

单选题

A. 指在K空间里一特定列被采样的次数~||~指数据采集的重复次数~||~增加采集次数可降低信噪比~||~增加采集次数会减少扫描时间~||~信噪比大小与信号平均次数的立方根成正比

8.有关FOV的描述不正确的是

单选题

A. FOV过小会产生卷褶伪影~||~FOV过大会降低图像的空间分辨力~||~FOV大小的选择还受到射频线圈的限制~||~频率方向FOV缩小会减少扫描时间~||~相位方向FOV缩小会减少扫描时间

9.影像质量控制方法中，常借用图表，下列不属于CT影像质量控制使用的图表是（）

单选题

A. 分布图B流程图~||~因果图~||~散点图~||~矩形图

10.从事（）经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。

填空题

11.激光产生的条件不包括（）。

单选题

A. 光学谐振腔~||~聚光镜~||~激光物质~||~激励源

12.医疗机构不得使用（）的医疗器械。

多选题

A. 未经注册~||~无合格证明~||~过期~||~失效或者淘汰

13.关于腰椎MRI扫描原则的叙述，错误的是（）

单选题

A. 腰椎常规矢状位T1，T2扫描~||~矢状位层厚3-4mm~||~下缘要包括骶椎~||~腰椎常规应加扫冠状位T2像~||~转移瘤结核等椎体异常需加扫T2脂肪抑制

14.肝脏CT增强扫描其对比剂用量为

单选题

A. 30～50ml~||~60～70ml~||~80～100ml~||~120～150ml~||~180～200ml

15.序列对心电触发的原理叙述，正确的是（）

单选题

A. 是利用心电图的R波触发采集MR信号~||~是利用心电图的T波触发采集MR信号~||~触发延迟时间是Q波与触发之间的时间~||~触发延迟时间是T波与触发之间的时间~||~使每一次数据采集与心脏的每一次运动周期不同

16.以下关于CT增强扫描的描述，错误的是：

单选题

A. 是将对比剂注入体内后进行扫描的方法~||~其作用是增加体内不同组织间的对比度~||~血供丰富的组织或器官强化明显~||~能提高小病灶的检出率~||~CT检查都需进行增强扫描

17.垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断，哪种方法不对

单选题

A. 矢状位T1加权像，冠状位T2加权像~||~横断位T1，T2加权像~||~加脂肪抑制可对某些病变鉴别~||~增强扫描~||~加呼吸门控抑制脑脊液搏动伪影

18.医疗器械产品备案资料载明的事项发生变化的，可以不用向原备案部门变更备案。

判断题

19.企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求（）： ①按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械; ②贮存医疗器械是否按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施; ③搬运和堆垛医疗器械是否按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装; ④按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放，医疗器械与非医疗器械是否分开存放; ⑤医疗器械是否按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙; ⑥贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备是否保持清洁，无破损; ⑦非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为; ⑧医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。

单选题

A. ①②③④⑤⑥⑦⑧~||~①②④⑥⑦⑧~||~①②③④⑥⑧

20.医疗器械标准分为（）。

单选题

A. 国家标准行业标准和注册产品标准~||~国家标准和注册产品标准~||~行业标准和注册产品标准~||~国家标准和企业标准