首页>题库>从业资格
1.《医疗器械生产许可证》有效期（）年。
单选题A. 2~||~3~||~4~||~5
2.《医疗器械监督管理条例》的制定目的和适用范围分别为哪些内容？
填空题3.委托其他单位贮存冷链管理医疗器械的，受托企业应符合《医疗器械经营质量管理规范》第三十一条的要求。
判断题4.医疗器械经营企业（）应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取得企业售后服务上岗证。
填空题5.有关流动补偿的描述不正确的是
单选题A. 用于消除血液及脑脊液流动时产生的伪影~||~常用于FSE序列T2加权像及MRA中~||~T1加权也可用~||~可增加信号强度~||~使频率编码或层面选择方向与血流方向一致
6.腹部CT扫描的患者准备工作中，与图像的清晰度有关的是
单选题A. 禁食~||~胃肠道清洁~||~碘过敏试验~||~呼吸屏气训练~||~口服低浓度碘水对比剂
7.窗宽为200HU，窗位为50HU，在窗口，其包含的CT值范围是（）
单选题A. 0-200HU~||~50-250HU~||~-50-150HU~||~-100-100HU~||~50-200HU
8.若欲定量与定向分析流体，益采用（）
单选题A. 2D-TOF~||~3D-TOF~||~2D-PC~||~3D-PC~||~黑血法
9.医疗器械行业标准由（）制定
单选题A. 标准化委员会~||~国家质量技术监督局~||~国家食品药品监督管理部门~||~医疗器械行业协会
10.胸部高分辨力扫描的骨窗应为（）
单选题A. W300-350HU，C30-50HU~||~W500-1000HU，C30-50HU~||~W1000-2000HU，C30-50HU~||~W1000-2000HU，C300-500HU~||~W1000-2000HU，C600-800HU
11.一次性使用产品应当注明“（）”字样或者符号，已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法，使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法;
单选题A. 一次性使用~||~二次性使用~||~三次性使用~||~重复使用
12.要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因以下说法不正确的是（）。
单选题A. 为了进一步了解医疗器械不良事件的情况~||~及时发现新的严重的不良事件。~||~以便器械监督部门及时对有关器械加强管理。~||~避免同样的不良事件重复发生，保护更多人的用械安全和身体健康。
13.下列哪种说法是错误的（）
单选题A. 梯度场越大，层面越薄~||~梯度场越小，层面越厚~||~梯度场越大，层面越厚~||~射频频带宽度越窄，层面越薄~||~射频频带宽度越宽，层面越厚
14.内耳采用HRCT扫描特点是：
单选题A. 显示范围变大~||~影像层次丰富~||~空间分辨率高~||~密度分辨率高~||~信噪比降低
15.屏气前由于患者吸气程度不一致，会造成CT图像的：
单选题A. 移动伪影~||~层厚改变~||~病变遗漏~||~清晰度下降~||~对比度下降
16.滤线栅的栅焦距是
单选题A. 间隔物质的顷斜度数~||~从栅面到铅条顷斜会聚点的距离~||~每厘米长度内所含铅条数~||~X线管到栅面选择的距离~||~用线/厘米表示
17.以下关于曲面重组的描述，错误的是：
单选题A. 曲面重组是多平面重组的特殊形式~||~该方法可使弯曲器官拉直展开，显示在一个平面上~||~有时会造成人为的伪影~||~获得的是三维图像~||~不能真实反映被显示器官的空间位置和相互关系
18.付里叶变换的主要功能是（）
单选题A. 将信号从时间域值转换成频率域值~||~将信号从频率域值转换成时间域值~||~将信号由时间函数转换成图像~||~将频率函数变为时间函数~||~将信号由频率函数转变成图像
19.离子型碘对比剂引起低血钙导致心功能紊乱的原因
单选题A. 弱亲水性~||~存在羧基~||~高离子性~||~高渗透性~||~化学毒性
20.企业法定代表人、负责人、（）应当熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识，并符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。
单选题A. 技术负责人~||~质量管理人员~||~采购人员~||~销售人员
Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved
经营许可证编号： 冀B2-20210069号 备案号： 冀ICP备19021638号
产品
