A. 用于消除血液及脑脊液流动时产生的伪影~||~常用于FSE序列T2加权像及MRA中~||~T1加权也可用~||~可增加信号强度~||~使频率编码或层面选择方向与血流方向一致

A. 铅板~||~滤过板~||~增感屏~||~滤线器~||~滤线栅

A. 患者仰卧~||~头下枕物~||~双肩下垂~||~颈部过屈~||~头部固定

A. 层面越厚，带宽越宽~||~减少带宽可降低信噪比~||~减少带宽可使图像对比度上升~||~减少带宽增加扫描层数~||~射频带越宽，信号采集范围就越小

A. 偶数回波复相~||~舒张期假门控~||~流入性增强效应~||~以上均是~||~以上均不是

A. 屏蔽防护~||~时间防护~||~距离防护~||~主防护~||~副防护

A. T1缩短，T2改变不大~||~T1缩短，T2延长~||~T1延长，T2缩短~||~T1缩短，T2缩短~||~T1延长，T2延长

A. 诊断细节的可见度增大~||~摄影条件的宽容度增大，易于掌握~||~容易连续追踪气管支气管影像以及末梢肺纹理~||~照射量减少，可使用小焦点短时间曝光~||~散射线增多，照片对比度下降

A. 采用较薄的扫描层厚~||~采用高分辨率算法~||~减少图像噪声~||~提高空间分辨率~||~减少部分容积效应

A. 环保~||~稳定图像质量~||~提高工作效率~||~有质量控制系统~||~强大的接驳能力

A. 主要测定生物组织化学成分~||~要求高磁场强度MR系统~||~目前可进行1H31P13C等的磁共振波谱分析~||~当前研究最多的是脑代谢产物~||~对主磁场均匀性要求不高

A. 在冷库内进行验收;~||~验收人员应当检查产品状态;~||~验收人员应当对医疗器械的外观包装标签以及合格证明文件等进行检查核对，并做好验收记录，包括医疗器械的名称规格(型号)注册证号或者备案凭证编号生产批号或者序列号生产日期和有效期(或者失效期)生产企业供货者到货数量到货日期验收合格数量验收结果等内容。验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。~||~对需要冷藏冷冻的医疗器械进行验收时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录运输时间到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。

A. 空间分辨力高~||~容积内血流饱和明显，不利于慢血流显示~||~背景组织抑制效果较好~||~扫描时间相对较长~||~容积内血流远侧信号明显减弱

A. 右膈面至肝脏下缘~||~右膈至肝门~||~右膈面至肾脏下缘~||~肝门至肝脏下缘~||~膈面上5cm至肝脏下缘

A. 2~||~3~||~4~||~5~||~6

A. 6ml~||~15ml~||~20ml~||~25ml~||~30ml

A. 180o脉冲后利用EPI采集技术采集自旋回波链~||~90o脉冲后利用EPI采集技术采集自旋回波链~||~90o脉冲后利用EPI采集技术采集梯度回波链~||~180o脉冲后利用EPI采集技术采集梯度回波链~||~90o脉冲后利用EPI采集技术采集自旋回波链

A. 从非法渠道购进无菌器械~||~使用小包装已破损标识不清的无菌器械~||~使用过期已淘汰无菌器械~||~使用无《医疗器械产品注册证》无医疗器械产品合格证的无菌器械