A. 对静脉的显示较好~||~不容易出现血流假象~||~对小血管的显示较好~||~可用于血液的定量分析~||~对血管狭窄的显示较好

A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°

A. 4mm~||~6mm~||~8mm~||~10mm~||~12mm

A. 应在对比剂进入目标血管的时刻采集~||~扫描序列应尽早启动，以采集足够的信号~||~扫描时机的把握对CE-MRA成像影响较小~||~扫描序列应晚点启动，让对比剂充分进入血液中~||~应使目标血管中对比剂浓度最高的时刻采集的信号填充K空间的中心区域

A. 是两个180°射频脉冲之间的时间间隔~||~长TR值用于T2加权和质子密度加权~||~短TR值用于T1加权~||~SE序列T1加权TR为800-3000ms~||~SE序列T2加权TR为400-500ms

A. 说明书包装标识~||~标签包装标识~||~说明书标签~||~说明书标签包装标识

A. 放射源强度较效~||~治疗距离较短~||~大部分放射线的能量被组织吸收~||~放射线必须经过皮肤正常组织才能到达肿瘤~||~肿瘤剂量不必受到皮肤耐受量的限制

A. 缩小频率编码方向FOV不减少扫描时间~||~缩小相位编码方向FOV减少扫描时间~||~相位编码方向FOV应放于成像平面最大径线方向~||~常规肝脏轴位相位编码方向应在前后向~||~肝脏冠状位像相位编码方向应在左右向

A. SE序列T1加权，脊柱松质骨部分呈中等强度信号~||~骨松质被信号强度低的骨皮质包绕~||~随年龄的增长，骨髓腔内脂肪信号减少~||~SE序列T1加权，骨髓腔呈弥漫斑点状高信号~||~SE序列T2加权，骨髓腔呈中等强度信号

A. 能显示肾动脉狭窄~||~能显示肺动脉栓塞~||~能显示主动脉夹层~||~对静脉系统病变显示优势巨大~||~可对常规MRA的补充，增加可信度

A. T1加权像脑脊液信号比脊髓高~||~T2加权像椎间盘基质呈高信号~||~T2加权像脑脊液信号比脊髓信号高~||~脊髓灰质呈典型的蝴蝶形~||~T1加权像灰质信号比白质信号高

A. 4年~||~5年~||~6年

A. 层厚越厚信号越弱~||~层厚越厚信噪比越低~||~层厚越厚越不易产生部分容积效应~||~层厚越薄空间分辨率越低~||~层厚取决于射频的带宽及梯度磁场的上升时间

A. 05mSv/年~||~10mSv/年~||~15mSv/年~||~20mSv/年~||~25mSv/年

A. 《医疗器械生产监督管理办法》~||~《医疗器械监督管理条例》~||~《医疗器械分类规则》~||~《医疗器械标准管理办法》

A. 使磁化矢量由最大值衰减到37%的渴平~||~使磁化矢量倒向负Z轴~||~使磁化矢量倒向XY平面内进动~||~使失相的质子重聚~||~使磁化矢量由最帏值上升到63%的渴平

A. 发生在频率编码方向~||~发生于脂肪组织与含水组织界面处~||~如肾及肾周脂肪之间一侧为黑色而另一侧为白色~||~脂肪质子群比水质子群的共振频率低~||~可通过改变相位和频率编码方向加以抑制

A. 在冷库内进行验收;~||~验收人员应当检查产品状态;~||~验收人员应当对医疗器械的外观包装标签以及合格证明文件等进行检查核对，并做好验收记录，包括医疗器械的名称规格(型号)注册证号或者备案凭证编号生产批号或者序列号生产日期和有效期(或者失效期)生产企业供货者到货数量到货日期验收合格数量验收结果等内容。验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。~||~对需要冷藏冷冻的医疗器械进行验收时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录运输时间到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。