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1.体层摄影中选择层间距大小的依据是
单选题A. 被照体厚度~||~被照体密度~||~被检病灶大小~||~照射角大小~||~体层面深度
2.建立剂量限制体系的三条基本原则是：
多选题A. 缩短受照时间~||~剂量限值~||~防护水平最优化~||~辐射实践的正当化~||~增大与射线源的距离
3.内耳采用HRCT扫描特点是：
单选题A. 显示范围变大~||~影像层次丰富~||~空间分辨率高~||~密度分辨率高~||~信噪比降低
4.在血液湍流中说法错误的是：
单选题A. 心脏中的血液趋于湍流~||~雷诺数(NR)小于2000~||~血管迂曲的部位血流趋于湍流~||~血液各点运动方向和速度无规律~||~在同样成像条件下，湍流中血液信号的丢失大于层流
5.人体一次接受多层CT扫描是安全的，因此下列说法正确的是：
单选题A. 不应该控制申请CT检查~||~为追求图像质量，不应该降低扫描条件~||~扫描层厚应尽量的薄~||~每一例患者都应该行增强扫描~||~对患者进行训练，取得配合，以减少不必要的重扫
6.关于精囊腺的描述正确的是
单选题A. 精囊腺位于前列腺的后下方~||~精囊腺是呈分叶状的长形实体~||~精囊腺在T2加权像上呈高信号~||~精囊腺在T1加权像呈等等信号~||~精囊腺位于膀胱三角的前方两侧
7.直热式热散成像，黑白的图像的获得取决于（）
单选题A. 热力头的压力~||~热力头散热片的散热~||~热力头散热电阻的散热~||~热敏层胶囊外显色剂~||~热敏层胶囊内成像剂
8.以下行为属于违反《医疗器械经营监督管理办法》的是：（） ①出借《医疗器械经营许可证》 ②经营无合格证明文件的医疗器械 ③经营产品的说明书不符合规定 ④经营的第二类医疗器械未备案 ⑤经营企业从不具生产资质企业购进医疗器械
单选题A. ①②③④⑤~||~①②③⑤~||~①③④⑤~||~①③④
9.质量管理负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应做到？（）
单选题A. 熟悉~||~一般了解~||~了解
10.关于矩阵的论述，错误的是：
单选题A. 矩阵与CT图像质量有关~||~矩阵是二维排列的象素阵列~||~矩阵影响图像空间分辨率~||~采样野固定，矩阵越大，像素量越多~||~扫描野与矩阵成反比关系
11.医用冷光源一般不使用（）作为光源。
单选题A. 卤钨灯~||~氙灯~||~短弧汞灯~||~白炽灯
12.关于细胞外对比剂的描述，错误的是
单选题A. 应用最早最广泛~||~钆制剂属此类对比剂~||~可在血管内自由通过~||~可在细胞外间隙自由通过~||~在体内分布具有特异性
13.在0.5Tesla的场强中，渢质子(1H)的共振频率约为（）
单选题A. 64MHz~||~213MHz~||~426MHz~||~639MHz~||~852MHz
14.鼻咽部横断位扫描的上下范围是
单选题A. 垂体至第四颈椎~||~垂体至第三颈椎~||~基底节至第三颈椎~||~基底节至第四颈椎~||~第四脑室后角至第三颈椎
15.企业在采购合同或者协议中，不需要与供货者约定质量责任和售后服务责任。
判断题16.《医疗器械生产许可证》有效期（）年。
单选题A. 2~||~3~||~4~||~5
17.关于CE-MRA的临床应用说法错误的是
单选题A. 能显示肾动脉狭窄~||~能显示肺动脉栓塞~||~能显示主动脉夹层~||~对静脉系统病变显示优势巨大~||~可对常规MRA的补充，增加可信度
18.不属于肾脏CT检查适应症的是
单选题A. 肾囊肿~||~肾脓肿~||~肾周脓疡~||~肾盂癌~||~肾病综合症
19.CT成像中，FOV是指（）。
单选题A. 扫描野~||~兴趣区~||~灰阶标尺~||~矩阵大小~||~激光胶片分辨率
20.下列影响CT图像质量最重要的因素 是：
单选题A. 调整窗宽窗位~||~按照解剖顺序拍片~||~必要的放大或缩小组合~||~必要的测量技术~||~图像边框黑白的选择
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