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1.鉴别垂体瘤与其他鞍区肿瘤时,不正确的扫描技术是
单选题A. 矢状位冠状位T1加权~||~需用脂肪抑制技术~||~需做增强扫描~||~选择小的表面线圈~||~横轴位冠状位T2加权
2.胸部高分辨力扫描的骨窗应为()
单选题A. W300-350HU,C30-50HU~||~W500-1000HU,C30-50HU~||~W1000-2000HU,C30-50HU~||~W1000-2000HU,C300-500HU~||~W1000-2000HU,C600-800HU
3.企业库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备,包括(): ①医疗器械与地面之间有效隔离的设备,包括货架、托盘等; ②避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施; ③符合安全用电要求的照明设备; ④包装物料的存放场所; ⑤有特殊要求的医疗器械应配备相应的设备。
单选题A. ①②④⑤~||~①②③④⑤~||~①②③⑤
4.目前CT图像的存储格式大多采用的标准是:
单选题A. JP~||~DICOM30~||~TI~||~GI~||~BMP
5.下列关于CT图像重建的叙述,正确的是()。
单选题A. 迭代法是常用的重建方法~||~扫描方式不同,重建方法相同~||~CT图像重建采用的是模拟数据~||~阵列处理器只能接收数字信号~||~螺旋扫描图像可直接通过内插获得
6.《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自()起施行。
单选题A. 2014年11月1日~||~2014年10月1日~||~2014年112月1日~||~2014年9月1日
7.关于舒张期假门控说法正确的是:
单选题A. 只用于心脏成像中~||~是心电门控技术的实质~||~应调节TE与心动周期一致~||~在收缩中后期激发和采集血液信号~||~在收缩期激发在舒张期采集血液信号
8.医疗器械标签是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的文字说明及图形、符号。
判断题9.医疗器械产品注册证书有效期为()
单选题A. 3年~||~4年~||~5年
10.医疗器械经营许可制度是何时开始实行的? ()
单选题A. 2004年8月9日~||~2000年4月1日~||~2000年1月4日
11.从事第三类医疗器械经营的,企业经营许可证申请需提交资料有()等。 ①经营方式、经营范围说明 ②经营场所、库房地址地理位置图、房屋产权证明文件 ③营业执照和组织机构代码证复印件 ④计算机信息管理系统基本情况介绍 ⑤经办人授权证明
单选题A. ①②③④⑤~||~①②③⑤~||~①③④⑤~||~①③④
12.冷链设施设备在()情况下,需要进行验证后方可使用。
多选题A. 新购置~||~主要部件维修~||~改变温控阈值~||~长期停用后重新启用
13.生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;没有国家标准的,应当符合()标准。
单选题A. 医疗器械行业~||~医疗器械企业医疗器械产品
14.关于腰椎MRI扫描原则的叙述,错误的是()
单选题A. 腰椎常规矢状位T1,T2扫描~||~矢状位层厚3-4mm~||~下缘要包括骶椎~||~腰椎常规应加扫冠状位T2像~||~转移瘤结核等椎体异常需加扫T2脂肪抑制
15.在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。
单选题A. 研制生产经营使用监督管理的单位~||~研制生产经营使用监督管理的单位和个人~||~生产经营使用监督管理的单位或者个人~||~研制生产经营使用监督管理的单位或者个人
16.从事医疗器械批发业务的企业,销售记录还应当包括()。
单选题A. 购货者的名称经营许可证号(或者备案凭证编号)联系方式~||~购货者的名称经营许可证号(或者备案凭证编号)经营地址联系方式~||~购货者的名称经营许可证号(或者备案凭证编号)
17.三极管工作在放大状态时,发射结应()偏置,集电结应()偏置。
单选题A. 正向,反向~||~反向,正向~||~正向,正向~||~反向,反向
18.有关MRI心脏检查的优点描述错误的是
单选题A. 无损伤~||~能动态观察心肌运动~||~适用于心律不齐和心动过速的患者~||~心内血液和心脏结构之间对比良好~||~能分辨心肌,心内膜,心包和心包脂肪
19.激光打印机的激光打印部分不包括:
单选题A. 激光发生器~||~调节器~||~透镜~||~驱动电机~||~冲洗药水
20.颈部横断位常规扫描正常动脉血管显示高信号,其可能的原因是()
单选题A. 使用梯度回波脉冲序列~||~使用了自旋回波脉冲序列~||~患者太瘦~||~患者移动~||~使用了脂肪抑制技术
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