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1.若欲显示有信号丢失的病变如动脉瘤,血管狭窄等,常益采用()
单选题A. 2D-TOF~||~3D-TOF~||~2D-PC~||~3D-PC~||~黑血滕
2.在MR成像过程中,三个梯度磁场启动的 先后顺序是()
单选题A. 幂面选择—相位编码—频率编码~||~幂面选择—频率编码—相位编码~||~相位编码—频率编码—幂面选择~||~频率编码—相位编码—幂面选择~||~相位编码—幂面选择—频率编码
3.鼻咽横断面CT扫描,不应显示的部位是:
单选题A. 鼻咽腔~||~上颌窦~||~咽鼓管开口~||~悬雍垂~||~咽旁间隙
4.有关乳腺扫描注意事项的描述错误的是
单选题A. 乳腺扫描应不需使用呼吸门控~||~乳腺平扫常采用3D扫描模式~||~横断位扫描的频率编码方向是左右~||~冠状位扫描的相位编码方向是左右~||~乳腺病变定性诊断主要依赖动态增强扫描
5.医疗器械 ()对疾病名称、专业名词、诊断治疗过程和结果的表述,应当采用国家统一发布或者规范的专用词汇,度量衡单位应当符合国家相关标准的规定。
单选题A. 名称~||~标签~||~说明书和标签~||~说明书
6.肝癌具诊断价值的序列是()
单选题A. T1脂肪抑制~||~水激发成像技术~||~高分辨扫描~||~动态增强扫描~||~同反相扫描
7.关于偶回波效应说法正确的是:
单选题A. 发生在SE序列多回波成像中~||~是由于流入性增强效应引起的~||~不可能发生在快速自旋回波序列中~||~发生在自旋回波序列对血液成像中~||~发生在梯度回波序列对血液成像中
8.开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理()。
单选题A. 第一类医疗器械生产许可~||~第一类医疗器械经营备案~||~第二类医疗器械生产备案~||~第一类医疗器械生产备案
9.低浓度顺磁造影剂对质子弛蹫时间的影响为()
单选题A. T1缩短,T2改变不大~||~T1缩短,T2延长~||~T1延长,T2缩短~||~T1缩短,T2缩短~||~T1延长,T2延长
10.有关卷褶伪影的描述不正确的是
单选题A. 主要发生于相位编码方向~||~被检部位的解剖结构大小超出FOV范围~||~使用无相位卷褶可去除此伪影~||~将检查部位的最小直径摆在频率编码方向上~||~加大FOV也可去除此伪影
11.有关同相位与反相位成像,错误的是()
单选题A. 因为水质子与脂肪质子共振频率不同~||~水质子的横向磁化矢量与脂肪质子的横向磁化矢量的相位关系不断变化~||~同相位成像时,水与脂肪信号相加~||~反相位成像时,水与脂肪信号相减~||~反相位成像可用于脂肪抑制,鉴别诊断脂肪瘤
12.肺野部的评价重点是()
单选题A. 主气管~||~左右主支气管追踪~||~心脏,横膈部相重叠的血管影~||~对血管(肺纹理)向肺野外带末梢的连续追踪~||~肺门阴影结构可辨
13.外伤行脑CT检查时不能发现
单选题A. 颅内血肿~||~皮下血肿~||~颅底骨折~||~下颌骨骨折~||~脑挫裂伤
14.关于呼吸门控描述,正确的是()
多选题A. 呼吸运动伪影干扰胸腹部的成像~||~胸腹部MR检查需使用呼吸门控~||~一般在每一呼吸周期的吸气相采集数据~||~呼吸触发及呼吸门控技术与心电触发及门控技术相似~||~触发是利用呼吸的波峰固定触发扫描达到同步采集数据
15.一次性使用无菌医疗器械是指无菌、有热原、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
判断题16.水银体温计的质量要求项有()。
多选题A. 示值~||~感温泡~||~玻璃管~||~感温液柱~||~测温误差
17.下列有关垂体微腺瘤MR检查的描述,错误的是
单选题A. 矢状位及冠状位T1加权像~||~层厚为2~4mm~||~增强扫描仅做矢状位~||~必须做动态增强扫描~||~必要时加做T2加权像冠状位或矢状位
18.有关磁共振造影剂(GD-DTPA)作用原理的描述,正确的是
单选题A. 延长T1弛豫时间~||~延长T2弛豫时间~||~缩短T1弛豫时间~||~不影响T2弛豫时间~||~不影响T1弛豫时间
19.激光产生的条件不包括()。
单选题A. 光学谐振腔~||~聚光镜~||~激光物质~||~激励源
20.在不同区域的K空间数据与图像质量的关绻中()
单选题A. K空间的中心部分决定图像的对比,边缘部分决定图像的细节~||~K空间的中心部分决定图像的细节,边缘部分决定图像的对比~||~K空间的中心与边缘部分均决定图像的对比~||~K空间的中心与边缘部分均决定图像的细节~||~只有K空间的中心部分对图像的质量起作用
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