A. 血管狭窄~||~血管壁粗糙~||~血管分叉处~||~血管内对比剂流速~||~血管迂曲

A. 泛影钠~||~欧乃派克~||~泛影葡胺~||~异泛影葡胺~||~复方泛影葡胺

A. 频率编码起作用，相位编码不起作用~||~相位编码起作用，频率编码不起作用~||~频率编码和相位编码共同起作用~||~以上均是~||~以上均不是

A. X线~||~被照体~||~增感屏~||~X线胶片~||~观片灯

A. 预饱和技术~||~流动补偿技术~||~脉搏触发技术~||~呼吸门腔技术~||~脂肪抑制技术

A. 受湍流的影响较大~||~背景抑制效果较差~||~不利于慢血流的显示~||~对慢血流的饱和效应较重~||~对复杂性血流显示比2D-TOF差

A. 医疗器械行业~||~医疗器械企业医疗器械产品

A. 减少颈部厚度~||~防止与扫描机架碰撞~||~防止肩部伪影产生~||~患者体位舒适~||~扫描孔径的限制

A. 生产医疗器械的生产许可~||~办理第二类医疗器械生产备案~||~办理第一类医疗器械生产备案~||~办理第三类医疗器械生产备案

A. 4年~||~5年~||~6年

A. 应在对比剂进入目标血管的时刻采集~||~扫描序列应尽早启动，以采集足够的信号~||~扫描时机的把握对CE-MRA成像影响较小~||~扫描序列应晚点启动，让对比剂充分进入血液中~||~应使目标血管中对比剂浓度最高的时刻采集的信号填充K空间的中心区域

A. 64MHz~||~213MHz~||~426MHz~||~639MHz~||~852MHz

A. 缩短受照时间~||~剂量限值~||~防护水平最优化~||~辐射实践的正当化~||~增大与射线源的距离

A. 31%~||~34%~||~37%~||~40%~||~43%

A. 机体温度升高~||~电离局部采集~||~生物体具有了放射性~||~染色体畸变，DNA受损~||~分子内能转移

A. 5秒~||~10秒~||~15～25秒~||~30～35秒~||~40秒

A. W1000～1500，C150～300~||~W1000～1500，C200～300~||~W2000～2500，C350～500~||~W2000～2500，C400～600~||~W3000～4000，C400～600

A. 匀场~||~梯度场调节~||~主磁场调节~||~RF发射系统调节~||~RF接收系统调节

A. ①②③④~||~①②③⑤~||~①②④⑤~||~②③④⑤~||~①②③④⑤