首页>题库>从业资格
1.内耳3DFIESTA扫描参数,错误的是
单选题A. 梯度回波脉冲序列~||~翻转角70度~||~扫描层厚06mm~||~冠状位~||~TR:56ms,TE:16ms
2.横向弛豫T2是100ms,过多长时间它的横向磁化衰减到最初的37%()
单选题A. 10ms~||~37ms~||~50ms~||~100ms~||~200ms
3.眼部骨组织图像显示的窗宽、窗位是:
单选题A. W1500~2500,C300~800~||~W3500~5500,C800~1000~||~W150~250,C30~60~||~W-500~-800,C30~60~||~W-1500~-2500,C300~600
4.有关磁共振造影剂(GD-DTPA)作用原理的描述,正确的是
单选题A. 延长T1弛豫时间~||~延长T2弛豫时间~||~缩短T1弛豫时间~||~不影响T2弛豫时间~||~不影响T1弛豫时间
5.关于X线影像的重叠,错误的说法是()。
单选题A. 人体投影到胶片所形成的平面影像,各组织的相互重叠是可以避免的~||~如果大物体的密度小于小物体,重叠的影像中可以清楚地看到小物体~||~如果大小物体的密度相等,重叠的影像中可以隐约地看到小物体~||~如果大物体的密度大于小物体,重叠的影像中看不到小物体~||~若想观察重叠影中的密度低的物体的影像,最好的是利用体层摄影
6.属于非盐类对比剂的是()。
单选题A. 泛影钠~||~欧乃派克~||~泛影葡胺~||~异泛影葡胺~||~复方泛影葡胺
7.医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围,应该依据《条例》,按()进行处罚。
填空题8.第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理(),于每年年底前向所在地设区的市级 食品药品监督管理部门提交年度()。
填空题9.持有医疗器械产品注册证书的单位应当在产品注册证书有效期届满前3个月内,申请重新注册。
判断题10.以下行为属于违反《医疗器械经营监督管理办法》的是:() ①出借《医疗器械经营许可证》 ②经营无合格证明文件的医疗器械 ③经营产品的说明书不符合规定 ④经营的第二类医疗器械未备案 ⑤经营企业从不具生产资质企业购进医疗器械
单选题A. ①②③④⑤~||~①②③⑤~||~①③④⑤~||~①③④
11.关于CT透视的叙述,错误的是:
单选题A. 以滑环技术为基础~||~快速图像重建~||~连续图像显示~||~采集速率大于20幅/秒~||~应用专用图像重建处理硬件
12.第一类医疗器械产品备案,不需要进行;而申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当进行的是()。
单选题A. 检验~||~临床试验~||~分析评价
13.激光胶片的结构中,具有防止曝光时不背面光反射的层是()
单选题A. 保护层~||~AgX感光层~||~PSL物质层~||~酯片基~||~防光晕层
14.成年人咽喉界于
单选题A. 第45颈椎至第6颈椎之间~||~第45颈椎至第7颈椎之间~||~第45颈椎至第1胸椎之间~||~第3颈椎至第6胸椎之间~||~第3颈椎至第1胸椎之间
15.适用于软X线摄影的部位是
单选题A. 胸部~||~鼻窦~||~乳腺~||~腹部~||~髂骨
16.关于数字X线信息影像形成的叙述,错误的是()
单选题A. 被照体为信息源~||~X线为信息载体~||~X线诊断是X线影像信息传递与的过程~||~信息影像形成的质量,取决于被照体与后处理~||~经显影处理后形成X线信息影像
17.X线照片上相邻组织影像的密度差称为()。
单选题A. 被照体对比度~||~被照体吸收差~||~射线对比度~||~胶片对比度~||~X线照片对比度
18.上腹部CT扫描范围包括:
单选题A. 脾脏的上下界~||~肝脏的上下界~||~胰腺的上下界~||~肝脏上界-肾脏下界~||~肝脏上界-胰腺下界
19.下列对于急性出血期的描述,正确的是()
单选题A. MR信号开始不发生变化~||~T2弛豫时间缩短,为低信号~||~出血时间在发生后1-2天~||~氧合血红蛋白变为去氧血红蛋白,无显著顺磁性~||~氧合血红蛋白变为去氧血红蛋白,具有三个不成对电子
20.关于CE-MRA说法错误的是;
单选题A. 它是一种T1WI图像~||~应用对比剂的目的是缩短血液的T1~||~较长的TR和较小的翻转角可以获取最佳对比~||~较短的TR和较大的翻转角可以获取最佳对比~||~应用对比剂的剂量和注射速度应根据目标血管进行调整
Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved
经营许可证编号: 冀B2-20210069号 备案号: 冀ICP备19021638号