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1.对销后退回的冷藏冷冻药品,退货方不能提供温度控制说明文件、数据或者温度控制不符合规定的,应当拒收,做好记录并报质量管理部门处理。
判断题2.第一类医疗器械实行()管理。
单选题A. 注册~||~备案~||~经营~||~批准
3.CE-MRA与DSA相比,其优点描述错误的是
单选题A. 无创检查~||~对比剂用量小~||~价格便宜~||~使用对比剂更安全~||~CE-MRA是血管检查的金标准
4.关于加权图像的叙述,错误的是
单选题A. 在SE序列中,通过调整TR及TE可获得各种加权图象~||~加权像有:T1加权T2加权和质子密度加权像~||~多种加权像的应用正是MRI的优势之一~||~加权一词有重点侧重的含义~||~一个脉冲序列只能得到一种加权图像
5.垂体微腺瘤动态增强扫描造影剂最佳用量是
单选题A. 6ml~||~15ml~||~20ml~||~25ml~||~30ml
6.不属于MRI系统现场调整的程序有()
单选题A. 匀场~||~梯度场调节~||~主磁场调节~||~RF发射系统调节~||~RF接收系统调节
7.闪烁探测器结构不包括
单选题A. 闪烁晶体~||~光导纤维~||~光电倍增管~||~电离室~||~前置放大器
8.在SE序列中,帄频脉冲激发的特征是()
单选题A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°
9.分光光度计和光电比色计的最主要区别是()。
单选题A. 双色滤光片代替单色滤光片~||~多色滤光片代替单色滤光片~||~单色(光)器代替了滤光片~||~用多色(光)器代替了滤光片
10.腰椎椎间盘中心部分与周围部分的信号强度在SET2加权上分别是
单选题A. 高信号,低信号~||~高信号,高信号~||~低信号,高信号~||~低信号,低信号~||~均为等信号
11.医用胶片打印机中半导体激光器的特点,不包括:
单选题A. 体积小~||~使用寿命长~||~调制速率高~||~电注入率速高~||~光谱波长633nm
12.医疗器械经营企业第三类医疗器械经营许可申请在()。
单选题A. 省级食品药品监督管理部门~||~设区的市级食品药品监督管理部门~||~区县级食品药品监督管理部门
13.照片密度的控制因素是()。
单选题A. 管电压~||~毫安秒~||~焦~片距~||~物~片距~||~中心射线入射点
14.国家对生产第二类、第三类和经营第三类医疗器械的企业实行()。
单选题A. 许可证制度~||~登记制度~||~备案管理
15.滤线栅的栅焦距是
单选题A. 间隔物质的顷斜度数~||~从栅面到铅条顷斜会聚点的距离~||~每厘米长度内所含铅条数~||~X线管到栅面选择的距离~||~用线/厘米表示
16.颅脑横断位扫描时,其频率和相位编码方向分别是
单选题A. 前后,上下~||~左右,上下~||~前后,左右~||~上下,左右~||~上下,前后
17.增强后延迟扫描有利于观察肾盂和肾盂内占位,其延迟时间为
单选题A. 60秒~||~90秒~||~120秒~||~240秒~||~300秒
18.目前已知多少种元素
单选题A. 102~||~103~||~106~||~109~||~110
19.怀疑垂体微腺瘤时,磁共振扫描技术的最佳选择是
单选题A. 垂体常规扫描~||~垂体T1增强扫描~||~垂体动态增强扫描~||~矢状位T1薄层扫描~||~冠状位T2薄层扫描
20.国家对医疗器械按照()实行分类管理。其中,()是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
填空题
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