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1.人体最易受辐射损害的组织或器官是:
单选题A. 生殖腺造血组织~||~眼晶体毛发汗腺~||~脑肺肝~||~甲状腺骨关节~||~脂肪结缔组织
2.对于同种组织,其纵向弛豫时间应当是
单选题A. 静磁场的磁场强度越高,纵向弛豫时间越长~||~静磁场的磁场强度越低,纵向弛豫时间越长~||~与静磁场的磁场强度大小无关~||~仅仅与组织分子大小有关~||~始终是一常数
3.一次性使用无菌医疗器械是指无菌、有热原、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
判断题4.企业负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应当做到?()
单选题A. 熟悉~||~不了解~||~了解
5.医疗器械经营许可制度是何时开始实行的? ()
单选题A. 2004年8月9日~||~2000年4月1日~||~2000年1月4日
6.肺野部的评价重点是()
单选题A. 主气管~||~左右主支气管追踪~||~心脏,横膈部相重叠的血管影~||~对血管(肺纹理)向肺野外带末梢的连续追踪~||~肺门阴影结构可辨
7.有关回波链的描述正确的是
单选题A. 每次TR周期的回波数为回波链长~||~回波链主要用于FSE及IR序列~||~回波链越长扫描时间越长~||~回波链越长信噪比越低~||~回波链越长允许扫描的层数减少
8.关于欧共体1995年发布的“放射诊断影像的质量标准”文件提出的影像质量综合评价的叙述,错误的是:
单选题A. 以诊断学要求为依据~||~以物理参数为客观评价手段~||~以获取最优质图像为目标~||~以满足诊断要求所需的摄影技术条件为保证~||~充分考虑减少辐射剂量
9.肝、脾动脉CTA扫描平面应包括
单选题A. 右膈面至肝下缘~||~右膈面至肝门~||~右膈面至肾脏下缘~||~肝门至肝脏下缘~||~膈面上5cm至肝脏下缘
10.医疗器械经营企业应当建立销售记录制度,记录事项包括()。
多选题A. 医疗器械的名称型号规格数量;~||~医疗器械的生产批号有效期销售日期;~||~生产企业的名称;~||~供货者或者购货者的名称地址及联系方式;~||~相关许可证明文件编号等。
11.关于数字X线信息影像形成的叙述,错误的是()
单选题A. 被照体为信息源~||~X线为信息载体~||~X线诊断是X线影像信息传递与的过程~||~信息影像形成的质量,取决于被照体与后处理~||~经显影处理后形成X线信息影像
12.腹部脏器MR扫描时,不能使用脂肪抑制的是
单选题A. 肝脏~||~肾脏~||~肾上腺~||~脾脏~||~胰脏
13.不属于MRI系统现场调整的程序有()
单选题A. 匀场~||~梯度场调节~||~主磁场调节~||~RF发射系统调节~||~RF接收系统调节
14.经营第三类医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能(): ①具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能; ②具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能; ③具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能; ④具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效; ⑤具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能; ⑥具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。
单选题A. ①②③⑤⑥~||~①②④⑤~||~①②③④⑤⑥
15.一般蓄冷剂冷冻的时间没有上限限制。
判断题16.在标签中必须标注的是()
单选题A. 医疗器械注册证编号或者备案凭证编号~||~生产企业的名称~||~生产日期,使用期限或者失效日期~||~特殊储存操作条件或者说明
17.常规胸部CT扫描层厚为()。
单选题A. 2mm~||~5mm~||~8mm~||~10mm~||~15mm
18.生物制品冷藏是要求在()的条件下储藏。
单选题A. 0℃以下~||~2-8℃~||~2-10℃~||~0-10℃
19.与密度分辨率无关的因素是:
单选题A. 图像矩阵~||~物体大小~||~系统MTF~||~噪声~||~辐射剂量
20.门脉早期团注Gd-DTPA后多时相血管分期图像获取时间分布为
单选题A. 18~36s~||~50~90s~||~90~110s~||~140~160s~||~180~360s
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