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1.企业应当由专人负责对在库储存的冷藏、冷冻药品进行重点养护检查。
判断题2.经营无菌器械不得有下列行为()。
多选题A. 经营无有效证件证照不齐无产品合格证的无菌器械~||~出租或出借《医疗器械经营企业许可证》~||~无购销记录或伪造变造购销记录~||~向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
3.SE序列中,90°帄频(RF)的目的是()
单选题A. 使磁化矢量由最大值衰减到37%的渴平~||~使磁化矢量倒向负Z轴~||~使磁化矢量倒向XY平面内进动~||~使失相的质子重聚~||~使磁化矢量由最帏值上升到63%的渴平
4.临床怀疑脑萎缩或脑转移瘤时,横断面扫描应从颅底扫描至()
单选题A. 颅顶层面~||~侧脑室体部层面~||~松果体层面~||~第三脑室层面~||~鞍上池层面
5.有关体素的描述不正确的是
单选题A. 体素是MR成像的最小体积单位~||~层面厚度实际上是像素的厚度~||~体素大小取决于FOV矩阵及层面厚度~||~体素容积小时空间分辨力低~||~体素容积大时空间分辨力低
6.关于2D-TOF的临床应用说法正确的是:
单选题A. 应根据血液流动方向选择施加饱和带的位置~||~对扫描部位的静脉成像应在成像区上方施加饱和带~||~对扫描部位的动脉成像应在成像区上方施加饱和带~||~对扫描部位的静脉成像应在成像区上方施加饱和带~||~对扫描部位的动脉成像应在成像区下方施加饱和带
7.下述哪一项不属于最优化MR图像的条件()
单选题A. 信噪比~||~伪影~||~分辨率~||~对比度~||~检测时间
8.眼科光学仪器为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。
判断题9.自主性运动伪影不包括
单选题A. 咀嚼运动伪影~||~吞咽运动伪影~||~眼球运动伪影~||~大血管搏动伪影~||~躁动伪影
10.第一类医疗器械实行()管理。
单选题A. 注册~||~备案~||~经营~||~批准
11.下列中可改善CT空间分辨率的措施是
单选题A. 使用小的X线球管~||~增大像素尺寸~||~提高kVp~||~减小像素尺寸~||~测定线分布函数
12.医疗器械经营许可制度是何时开始实行的? ()
单选题A. 2004年8月9日~||~2000年4月1日~||~2000年1月4日
13.企业应当建立供应商审核制度,并应当对供应商进行审核评价,不需要进行现场审核。
判断题14.冷链药品不符合收货要求的,应()并报质量管理人员处理。
单选题A. 存放在符合温度要求的环境~||~存放在不合格区~||~存入合格品库~||~交还运输人
15.对可疑胆道结石的患者行上腹部CT扫描可采取
单选题A. 增强扫描~||~动态扫描~||~扫描前口服阴性对比剂~||~扫描前口服泛影葡胺~||~增强后作延迟扫描
16.制定《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》的根据,主要为《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)和《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号)。
判断题17.不属于MRI系统现场调整的程序有()
单选题A. 匀场~||~梯度场调节~||~主磁场调节~||~RF发射系统调节~||~RF接收系统调节
18.医疗器械经营企业应当符合下列条件()。
多选题A. 具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及贮存条件;~||~具有与其经营的医疗器械相适应的质量管理制度;~||~具有与其经营的医疗器械产品相适应的质量管理机构或者人员;~||~具有与其经营的医疗器械相适应的检验设备。
19.医用胶片打印机中半导体激光器的特点,不包括:
单选题A. 体积小~||~使用寿命长~||~调制速率高~||~电注入率速高~||~光谱波长633nm
20.医疗器械,是指()
单选题A. 直接或者间接使用于人体的仪器设备器具材料或者其他物品,包括所需要的软件;~||~直接作用于人体的仪器设备器具材料或者其他物品,包括所需要的软件;~||~是指直接或者间接使用于人体的仪器设备器具材料或者其他物品,无形软件除外;~||~直接或者间接使用于人体的仪器设备器具材料,包括所需要的软件;
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