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1.对依法作废、收回的《医疗器械经营企业许可证》省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当建立档案保存5年。
判断题2.有关滤线栅使用的叙述，错误的是
单选题A. 用高栅比栅，患者接受的辐射线大~||~管电压较低的情况下，不宜选用高栅比栅~||~TUBESIDE—朝向X线管~||~聚焦栅不能反置~||~使用交叉栅时，可顷斜X线球管摄影
3.关于肩关节扫描技术的描述，不正确的是（）
单选题A. 扫描方法：横断位矢状位冠状位~||~扫描序列：SE序列T1加权，FSE序列T2加权~||~T2加权不加脂肪抑制~||~层厚4-5mm~||~T1不加脂肪抑制
4.自主性运动伪影可通过改变什么加以控制
单选题A. 缩短扫描时间~||~延长扫描时间~||~增加信号平均次数~||~改变扫描野~||~嘱患者平静呼吸
5.经营无菌器械不得有下列行为（）。
多选题A. 经营无有效证件证照不齐无产品合格证的无菌器械~||~出租或出借《医疗器械经营企业许可证》~||~无购销记录或伪造变造购销记录~||~向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
6.检查垂体和海绵窦疾病的最佳扫描方位是
单选题A. 矢状位~||~冠状位~||~横轴位~||~左斜位~||~右斜位
7.上颌窦五个骨壁的论述，错误的是：
单选题A. 内侧壁相当于鼻腔的外侧壁~||~顶壁即眶顶壁~||~前壁即上颌骨的面壁~||~后外侧壁由前外侧向内后倾斜，与颞下窝和翼腭窝毗邻~||~底壁为上颌骨的齿槽骨
8.医疗器械国家标准和（）由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。
单选题A. 国家标准~||~行业标准~||~注册产品标准
9.第一类医疗器械产品备案，不需要进行;而申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进行的是（）。
单选题A. 检验~||~临床试验~||~分析评价
10.颈部横断位常规扫描，正常动脉血管显示高信号，其可能的原因是
单选题A. 使用了梯度回波脉冲序列~||~使用了自旋回波脉冲序列~||~患者太瘦~||~患者移动~||~使用了脂肪抑制技术
11.关于亚急性出血期的MRI叙述，错误的是（）
单选题A. 发生在出血后的4-7天~||~在周边开始形成正铁血红蛋白~||~正铁血红蛋白对T2时间不产生影响~||~正铁血红蛋白在T1WI上血肿周围呈高信号~||~正铁血红蛋白有很强的顺磁性，故在T1WI上血肿周围呈低信号
12.根据伪景的产生可将伪影分为
多选题A. 装备伪影~||~眼球运动伪影~||~金属异物伪影~||~血管搏动伪影~||~运动伪影
13.有关MRU的特点描述错误的是（）
单选题A. 无需腹部加压~||~无需注射造影剂~||~可显示泌尿系全貌~||~可显示肾功能情况~||~对肾功能指标没有要求
14.T2值是指横向磁化矢量衰减到何种程度的时间（）
单选题A. 37%~||~63%~||~36%~||~73%~||~99%
15.可直接显示脊髓的影像学方法是
单选题A. 超声~||~PET~||~CT~||~X线平片~||~MRI
16.若欲对大容积筛选成像，检查非复杂性慢流血管，常先采用（）
单选题A. 2D-TOF~||~3D-TOF~||~2D-PC~||~3D-PC~||~黑血滕
17.冷链管理医疗器械在库期间应按照产品说明书或标签标示的要求进行贮存和检查，应重点对贮存的冷链管理医疗器械的包装、标签、外观及温度状况等进行检查并记录。
判断题18.关于3D-TOF成像说法错误的是：
单选题A. 受翻转角影响较大~||~受TR时间影响较大~||~对慢血流比2D-TOF敏感~||~空间分辨率比2D-TOF高~||~是对整个选定体素采集数据
19.医疗器械产品注册证书有效期几年？（）
单选题A. 2~||~3~||~4~||~5~||~6
20.装备伪影不包括
单选题A. 化学位移伪影~||~卷褶伪影~||~截断伪影~||~流动血液伪影~||~交叉信号对称伪影
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