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1.持有医疗器械产品注册证书的单位应当在产品注册证书有效期届满前3个月内,申请重新注册。
判断题2.螺旋CT之所以能够实现,关键是采用了()技术。
单选题A. 滑环~||~三维重建~||~气体探测器~||~旋转
3.有关卷褶伪影的描述不正确的是
单选题A. 主要发生于相位编码方向~||~被检部位的解剖结构大小超出FOV范围~||~使用无相位卷褶可去除此伪影~||~将检查部位的最小直径摆在频率编码方向上~||~加大FOV也可去除此伪影
4.有关带宽的叙述正确的是
单选题A. 层厚越厚,带宽越宽~||~减少带宽可降低信噪比~||~减少带宽可使图像对比度上升~||~减少带宽增加扫描层数~||~射频带越宽,信号采集范围就越小
5.激光打印机的激光打印部分不包括:
单选题A. 激光发生器~||~调节器~||~透镜~||~驱动电机~||~冲洗药水
6.体层摄影中选择层间距大小的依据是
单选题A. 被照体厚度~||~被照体密度~||~被检病灶大小~||~照射角大小~||~体层面深度
7.关于MRI中血液信号丢失的主要原因说法错误的是
单选题A. 血管的搏动~||~层流流速差别造成失相位~||~扫描层面的质子群位置变动~||~湍流中血流方向和速度无规律~||~层流中引起分子旋转造成的失相位
8.心脏MR检查适应证,不包括
单选题A. 心肌梗塞~||~心绞痛~||~肥厚性心肌病~||~心包积液,心包肿瘤~||~粘液瘤
9.一次性使用产品应当注明“()”字样或者符号,已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法,使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法;
单选题A. 一次性使用~||~二次性使用~||~三次性使用~||~重复使用
10.外伤行脑CT检查时不能发现
单选题A. 颅内血肿~||~皮下血肿~||~颅底骨折~||~下颌骨骨折~||~脑挫裂伤
11.第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式为 ()。
单选题A. XXX食药监械生产备XXXXXXXX号~||~XX食药监械注册备XXXXXXXX号~||~XX食药监械经营备XXXXXXXX号~||~XX食药监械生产备XXXXXXXX号
12.CT检查,对缺少脂肪衬托的胰腺可调整窗宽至
单选题A. 150~200HU~||~205~300HU~||~350~400HU~||~500~550HU~||~550~600HU
13.下列叙述不正确的是
单选题A. 层面厚度越厚,空间分辨力越低~||~体素越大,空间分辨力越低~||~FOV不变,矩阵越大,空间分辨力越高~||~FOV不变,矩阵越小,空间分辨力越高~||~体素的大小与矩阵成反比
14.制定《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》的目的,是为加强医疗器械质量监督管理,保证医疗器械生产经营企业和使用单位在运输与贮存过程中使产品符合其说明书和标签标示的特定温度要求。
判断题15.关于强磁场的叙述,错误的是
单选题A. 化学位移伪影比较明显~||~运动伪影严重~||~信噪比随着主磁场强度的升高而降低~||~信号强度随着场强的增加而增加~||~提高主磁场强度,组织的T1弛豫时间增加
16.医疗器械注册证有效期()。
单选题A. 3年~||~4年~||~5年
17.核磁共振的物理现蹡是哪一年发现的()
单选题A. 1946年~||~1952年~||~1972年~||~1977年~||~1978年
18.核磁共振的物理现象是哪一年发现的()
单选题A. 1946年~||~1952年~||~1972年~||~1977年~||~1978年
19.办理第一类医疗器械备案,不需进行()。
单选题A. 检验~||~抽验~||~试验~||~临床试验
20.HASTE脉冲序列中的半傅里叶采集方式是指
单选题A. 采集正相位编码行以及少数几个负相位编码行的数据~||~采集正相位编码行以及负相位编码行的数据~||~采集正相位编码行以及零编码行的数据~||~采集正相位编码行零编码以及少数几个负相位编码行的数据~||~采集负相位编码行以及零编码行的数据
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