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1.滑环技术应用于（）。
单选题A. 第一代CT~||~第二代CT~||~第三代CT~||~第四代CT~||~第五代CT
2.申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的（）要求。
单选题A. 国家标准~||~产品技术~||~质量标准~||~药典标准
3.关于主控计算机的功能，错误的是：
单选题A. 控制图像重建程序~||~负责CT值校正~||~不接受来自阵列处理器的任务~||~控制光盘的数据传输~||~故障诊断
4.第二类、第三类医疗器械实行（）管理。
单选题A. 注册~||~备案~||~经营~||~批准
5.磁共振成像中英文“IR-EPI”是指（）
单选题A. 自旋回波平面回波成像~||~反转恢复平面回波成像~||~梯度回波平面回波成像~||~单次激发平面回波成像~||~多次激发平面回波成像
6.下列叙述不正确的是
单选题A. 层面厚度越厚，空间分辨力越低~||~体素越大，空间分辨力越低~||~FOV不变，矩阵越大，空间分辨力越高~||~FOV不变，矩阵越小，空间分辨力越高~||~体素的大小与矩阵成反比
7.内耳3DFIESTA扫描参数，错误的是
单选题A. 梯度回波脉冲序列~||~翻转角70度~||~扫描层厚06mm~||~冠状位~||~TR：56ms，TE：16ms
8.进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年;无有效期的，不得少于（）年。
单选题A. 1，5~||~1，10~||~2，5~||~2，10
9.为了观察冠状动脉的细小分支，冠状动脉CTA要求重建间距小于或等于层厚的
单选题A. 10%~||~30%~||~50%~||~80%~||~100%
10.生产经营企业和使用单位应当制定冷链管理医疗器械在贮存、运输过程中温度控制的应急预案，并对应急预案进行验证。对贮存、运输过程中出现的断电、异常气候、设备故障、交通事故等意外或紧急情况，能够及时采取有效的应对措施，防止因异常突发情况造成的温度失控。
判断题11.《医疗器械生产许可证》有效期（）年。
单选题A. 2~||~3~||~4~||~5
12.反转恢复(IR)序列中，第一个180°RF的目的是（）
单选题A. 使磁化矢量由最大值衰减到37%的渴平~||~使磁化矢量倒向负Z轴~||~使磁化矢量倒向XY平面内进动~||~使失相的质子重聚~||~使磁化矢量由最帏值上升到63%的渴平
13.自主性运动伪影不包括
单选题A. 咀嚼运动伪影~||~吞咽运动伪影~||~眼球运动伪影~||~大血管搏动伪影~||~躁动伪影
14.垂体微腺瘤增强扫描技术中错误的是
单选题A. 冠状位T2加权~||~冠状位T1加权~||~对比剂半量-6ml~||~需作动态增强~||~颅脑固定不动
15.下列关于EBCT的工作原理，哪一项是错误的？（）
单选题A. 采用机械旋转的取样方式~||~由电子枪发射电子束~||~偏转线圈控制电子束旋转~||~轰击4个平行钨靶产生X线~||~并排2组探测器收集数据
16.企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求（）： ①按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械; ②贮存医疗器械是否按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施; ③搬运和堆垛医疗器械是否按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装; ④按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放，医疗器械与非医疗器械是否分开存放; ⑤医疗器械是否按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙; ⑥贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备是否保持清洁，无破损; ⑦非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为; ⑧医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。
单选题A. ①②③④⑤⑥⑦⑧~||~①②④⑥⑦⑧~||~①②③④⑥⑧
17.不属于射频系统的部件是
单选题A. 发射器~||~发射线圈~||~图像重建电路~||~接收线圈~||~低噪声信号前置放大器
18.在具有SE特征的EPI序列中，射频脉冲激发的特征是（）
单选题A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°
19.磁场梯度包括（）
单选题A. 层面选择梯度~||~相位编码梯度~||~频率编码梯度~||~以上均是~||~以上均不是
20.第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式为 （）。
单选题A. XXX食药监械生产备XXXXXXXX号~||~XX食药监械注册备XXXXXXXX号~||~XX食药监械经营备XXXXXXXX号~||~XX食药监械生产备XXXXXXXX号
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