A. 受湍流的影响较大~||~背景抑制效果较差~||~不利于慢血流的显示~||~对慢血流的饱和效应较重~||~对复杂性血流显示比2D-TOF差

A. 颅脑外伤~||~颅骨病变~||~内听道病变~||~脑萎缩~||~眼眶肿瘤

A. 均方根值(RMS)粒状度~||~调制传递函数(MTF)~||~威纳尔频谱(Wienerspctrum)~||~光学传递函数(OTF)~||~Bureger评价法

A. 常规冠状位平扫描~||~常规冠状位增强扫描~||~冠状位动态增强扫描~||~矢状位动态增强扫描~||~横轴位动态增强扫描

A. 50ml~||~30ml~||~15ml~||~10ml~||~8ml

A. 03ml~||~08ml~||~10ml~||~15ml~||~20ml

A. 又称流入性增强效应MRA~||~又称为背景组织饱和效应MRA~||~可分为2D和3D两种采集模式~||~3DTOF-MRA分辨率明显低于2DTOF-MRA~||~2DTOF-MRA对整个扫描区域进行连续多个单层面采集

A. 充分利用了注入增强效应和去相位效应~||~静态组织经过连续激励，达到稳定饱和状态~||~进入成像层面的未激励血流，呈高信号~||~如果血流速度足够快，血管呈现高信号~||~可分为二维和三维时间飞跃法

A. 使用梯度回波脉冲序列~||~使用了自旋回波脉冲序列~||~患者太瘦~||~患者移动~||~使用了脂肪抑制技术

A. 决定特性放射的X线量~||~决定连续放射的X线质~||~原子序数低则X线产生效率高~||~不同靶物质的K特性线波长相同~||~靶物质原子序数影响X线量和质

A. 无创检查~||~对比剂用量小~||~价格便宜~||~使用对比剂更安全~||~CE-MRA是血管检查的金标准

A. 检验~||~临床试验~||~试验~||~抽验

A. 《医疗器械经营企业许可证管理办法》~||~《医疗器械临床试验规定》~||~《医疗器械注册管理办法》~||~《医疗器械分类规则》

A. 一家~||~两家以上(含两家)~||~三家以上~||~四家以上

A. 被照体厚度~||~被照体密度~||~被检病灶大小~||~照射角大小~||~体层面深度

A. 降低设备损耗~||~提高时间分辨率~||~提高密度分辨率~||~减少部分容积效应~||~减少患者辐射剂量

A. 矢状位~||~冠状位~||~横轴位~||~左斜位~||~右斜位

A. T1WI比脾高，T2WI比脾低~||~T1WI比脾低，T2WI比脾高~||~T1WI比脾高，T2WI比脾高~||~T1WI比脾低，T2WI比脾低~||~T1WI及T2WI均与脾相等

A. 由TR和最大回波时间TE~||~扫描野的大小~||~梯度场强度~||~频率编码方向~||~相位编码方向

A. 第12胸椎至骶髂关节上缘~||~第12胸椎至骶髂关节下缘~||~第12胸椎至耻骨联合下缘~||~第10胸椎至骶髂关节下缘~||~第10胸椎至骶髂关节上缘