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1.《医疗器械生产许可证》有效期()年。
单选题A. 2~||~3~||~4~||~5
2.扫描野不变时,采集矩阵的行和列同时增大对信噪比、空间分辨率和扫描时间的影响是
单选题A. 增加信噪比提高分辨率增加扫描时间~||~降低信噪比提高分辨率增加扫描时间~||~增加信噪比降低分辨率增加扫描时间~||~降低信噪比降低分辨率增加扫描时间~||~降低信噪比提高分辨率缩短扫描时间
3.X线穿过均匀物体时,起强度呈下列何种方式衰减?()
单选题A. 对数关系~||~指数关系~||~线性关系~||~无任何关系~||~以上都不是
4.涎腺造影联合CT扫描的叙述,错误的是:
单选题A. 先行涎腺造影,对含有对比剂的腺体扫描~||~应扫正侧位平片,以显示腺体及管道的位置走行形态和分支~||~通过轴位和冠状位扫描可明确肿瘤来源和侵占范围~||~通过轴位和冠状位扫描可清楚显示末梢导管扩张腺泡萎缩~||~通过轴位和冠状位扫描可明确肿瘤组织学的诊断
5.关于流空效应说法正确的是:
单选题A. 对血管病灶的诊断无益~||~是血液成像中的固有特征~||~只会在特定序列才会出现~||~是因为180°不饱和脉冲所致~||~运用流空效应应使扫描层面与血管平行
6.《医疗器械经营监督管理办法》规定进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后(),无有效期的不少于()。
单选题A. 1年,3年~||~2年,5年~||~3年,3年
7.关于细胞外对比剂的描述,错误的是
单选题A. 应用最早最广泛~||~钆制剂属此类对比剂~||~可在血管内自由通过~||~可在细胞外间隙自由通过~||~在体内分布具有特异性
8.关于亚急性出血期的MRI叙述,错误的是()
单选题A. 发生在出血后的4-7天~||~在周边开始形成正铁血红蛋白~||~正铁血红蛋白对T2时间不产生影响~||~正铁血红蛋白在T1WI上血肿周围呈高信号~||~正铁血红蛋白有很强的顺磁性,故在T1WI上血肿周围呈低信号
9.在具有GRE特征的EPI序列中,射频脉冲激发的特征是()
单选题A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°
10.对激光打印机的叙述,错误的是:
单选题A. 可连数台成像设备~||~连续打印图像信息~||~可与洗片机连为一体~||~一幅图像只能拷贝一张~||~具有图像黑白反转功能
11.重点观察肺间质性、弥漫性病变时应采用:
单选题A. 高分辨率扫描~||~重叠扫描~||~薄层扫描~||~放大扫描~||~增强扫描
12.经营无菌器械不得有下列行为()。
多选题A. 经营无有效证件证照不齐无产品合格证的无菌器械~||~出租或出借《医疗器械经营企业许可证》~||~无购销记录或伪造变造购销记录~||~向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
13.显示半月板的最佳序列是
单选题A. SE~||~FSE~||~STIR~||~FLAIR~||~GRET2*
14.颅脑横断面CT扫描时不必包括的结构为
单选题A. 颞叶底部~||~蝶鞍~||~上颌窦~||~第四脑室~||~小脑下部
15.应当编制和保持所生产医疗器械的技术文档。包括产品规范、生产过程规范、检验和试验规范、安装和服务规范等。
单选题A. 生产企业~||~经营企业~||~使用单位
16.建立剂量限制体系的三条基本原则是:
多选题A. 缩短受照时间~||~剂量限值~||~防护水平最优化~||~辐射实践的正当化~||~增大与射线源的距离
17.下列关于4层螺旋CT的叙述,错误的是
单选题A. 由4排探测器组成~||~有4个数据采集通道~||~由34排探测器组成~||~一次旋转可覆盖32mm~||~最少由8排探测器组成
18.医疗器械国家标准是由国务院药品监督管理部门制定。
判断题19.申请()产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
填空题20.从事第三类医疗器械经营的,企业经营许可证申请需提交资料有()等。 ①经营方式、经营范围说明 ②经营场所、库房地址地理位置图、房屋产权证明文件 ③营业执照和组织机构代码证复印件 ④计算机信息管理系统基本情况介绍 ⑤经办人授权证明
单选题A. ①②③④⑤~||~①②③⑤~||~①③④⑤~||~①③④
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