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1.医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的()。
多选题A. 文字说明~||~图形~||~性能~||~数字
2.在不同区域的K空间数据与图像质量的关系中()
单选题A. K空间的中心部分决定图像的对比,边缘部分决定图像的细节~||~K空间的中心部分决定图像的细节,边缘部分决定图像的对比~||~K空间的中心与边缘部分均决定图像的对比~||~K空间的中心与边缘部分均决定图像的细节~||~只有K空间的中心部分对图像的质量起作用
3.注射穿刺器械为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。
判断题4.检查垂体和海绵窦疾病的最佳扫描方位是
单选题A. 矢状位~||~冠状位~||~横轴位~||~左斜位~||~右斜位
5.欲观察眼眶微小病变,应采用:
单选题A. 放大扫描~||~超薄层扫描~||~标准算法重建~||~缩短扫描时间~||~以上都是
6.CR使用的X线接收器是()
单选题A. 屏-片系统~||~成像板~||~影像增强器~||~平板探测器~||~CCD探测器
7.离子型对比剂引起副作用的机制不包括:
单选题A. 高渗性使血浆渗透压和血容量升高~||~高渗性使血管内皮细胞脱水~||~高离子状态使其分子与血液中钙离子结合~||~弱亲水性增加了药物的化学毒性~||~离子型对比剂不能破坏血脑屏障
8.关于TOF-MRA成像原理说法错误的是:
单选题A. 又称为流入效应MRA~||~又称为饱和效应MRA~||~可分为二维和三维两种采集模式~||~三维成像模式优于二维成像模式~||~二维TOF-MRA对血液的激励和采集都是在同一平面进行
9.在血液湍流中说法错误的是:
单选题A. 心脏中的血液趋于湍流~||~雷诺数(NR)小于2000~||~血管迂曲的部位血流趋于湍流~||~血液各点运动方向和速度无规律~||~在同样成像条件下,湍流中血液信号的丢失大于层流
10.关于人体对X线衰减的叙述,错误的是:
单选题A. 组织对X线衰减不同形成影像对比~||~软组织对X线衰减相当于水~||~脂肪对X线衰减最小~||~骨对X线衰减大约相当于铝~||~骨组织对X线衰减最大
11.为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。
单选题A. 《医疗器械生产监督管理办法》~||~《医疗器械监督管理条例》~||~《医疗器械分类规则》~||~《医疗器械标准管理办法》
12.有关喉部CT扫描范围与基线的叙述,错误的是:
单选题A. 确定扫描范围和基线,在侧位定位片中决定~||~确定扫描范围和基线,在正位定位片中决定~||~扫描范围上至舌骨下至环状软骨下缘~||~扫描范围上至C3上缘下至C6下缘~||~扫描基线可与中段颈椎间隙保持一致
13.申请()产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
填空题14.临床怀疑脑萎缩或脑转移瘤时,横断面扫描应从颅底扫描至()
单选题A. 颅顶层面~||~侧脑室体部层面~||~松果体层面~||~第三脑室层面~||~鞍上池层面
15.医疗器械产品应当符合医疗器械()或()。
填空题16.多时相动脉增强屏气扫描时,扫描时间最长不宜超过
单选题A. 10s~||~15s~||~20s~||~25s~||~30s
17.有关反转恢复EPI的作叙述,错误的是()
单选题A. EPI采集前先施加的是180°反转恢复预脉冲~||~可产生典型的T2加权图像~||~EPI与IR序列脉冲结合~||~180°反转恢复预脉冲增加TI对比~||~选择适当的TI时,可以获得脂肪抑制或液体抑制影像
18.《医疗器械经营监督管理办法》规定医疗器械经营备案凭证中()等备案事项变化,应及时变更备案。 ①经营方式 ②法定代表人 ③企业负责人 ④住所 ⑤经营范围
单选题A. ①②③④⑤~||~①②③~||~③④⑤~||~①③④
19.与CT扫描分辨率无关的因素是:
单选题A. 图像矩阵~||~扫描层厚~||~重建速度~||~扫描螺矩~||~焦点尺寸
20.CT结构中,接收X线并将其转变为电信号的部件是()
单选题A. 准直器~||~探测器~||~A/D转换器~||~D/A转换器~||~阵列处理器
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