证券从业资格

1.屏气前由于患者吸气程度不一致，会造成CT图像的：

单选题

A. 移动伪影~||~层厚改变~||~病变遗漏~||~清晰度下降~||~对比度下降

2.胆囊造影CT检查不能显示

单选题

A. 胆囊位置~||~阳性结石~||~阴性结石~||~胆囊壁病变~||~胆囊内占位性病变

3.药品装箱后，冷藏箱启动动力电源和温度监测设备，保温箱启动温度监测设备，检查设备运行正常后，将箱体密闭。

判断题

4.Gd-DTPA的应用中，下列说法哪项是错误的（）

单选题

A. Gd-DTPA口服不吸收~||~静脉注射后，由肾脏浓缩以原形随尿排出~||~Gd-DTPA不透过细胞膜，主要在细胞外液~||~不易透过血脑屏障~||~易透过血脑屏障

5.MRU扫描技术中不妥的是

单选题

A. 要包括肾输尿管膀胱~||~使用脂肪抑制技术~||~使用心电门控~||~嘱患者做有规律的呼吸~||~检查当日早禁食禁水

6.在X线诊断能量范围内，下列叙述正确的是：

单选题

A. 剂量当量小于吸收剂量~||~剂量当量大于吸收剂量~||~剂量当量等于吸收剂量~||~剂量当量反比于吸收剂量~||~剂量当量是吸收剂量的两倍

7.建立剂量限制体系的三条基本原则是：

多选题

A. 缩短受照时间~||~剂量限值~||~防护水平最优化~||~辐射实践的正当化~||~增大与射线源的距离

8.关于在血液层流中说法正确的是：

单选题

A. 血液各点流速相等~||~血管分叉处易发生层流~||~雷诺数(NR)大于3000~||~血液各点流动方向杂乱无章~||~血流各点的流动方向与血管长轴平行

9.冷库、冷藏车、冷藏箱、保温箱以及温测系统应进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限情况下的验证。未经验证的设施设备，不得应用于冷链管理医疗器械的运输和贮存过程。验证主要注意哪些问题？

填空题

10.卷褶伪影可以通过下述方法抑制（）

单选题

A. 减小层厚~||~加大FOV~||~全矩阵采集~||~改变频率编码方向~||~增加平均次数

11.有关回波链长度的描述中，不正确的是（）

单选题

A. 回波链长度，即ETL~||~回波链长度是一个TR周期内出现的回波次数~||~回波链长度一般可以选择4-32~||~常用于FSE序列~||~仅用于梯度回波序列

12.胸部高分辨力扫描的骨窗应为（）

单选题

A. W300-350HU，C30-50HU~||~W500-1000HU，C30-50HU~||~W1000-2000HU，C30-50HU~||~W1000-2000HU，C300-500HU~||~W1000-2000HU，C600-800HU

13.对无菌医疗器械应当进行（）的控制，并对灭菌过程进行控制。

单选题

A. 消毒~||~严格~||~污染~||~检验

14.水银体温计的质量要求项有（）。

多选题

A. 示值~||~感温泡~||~玻璃管~||~感温液柱~||~测温误差

15.在SE序列中，帄频脉冲激发的特征是（）

单选题

A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°

16.医疗器械说明书一般应当包括以下内容（）。

多选题

A. 产品名称型号规格;~||~医疗器械注册证编号或者备案凭证编号;~||~产品维护和保养方法，特殊储存;~||~生产日期，使用期限或者失效日期;

17.第一类医疗器械实行（）管理。

单选题

A. 注册~||~备案~||~经营~||~批准

18.冷库只需配套温度自动记录系统就可以了，不需再安排人管理、巡视。

判断题

19.耳部横断面扫描不能显示鼓室的

单选题

A. 前壁~||~后壁~||~内壁~||~下壁~||~外壁

20.下列哪一项不属于环境对磁场的影响范畴（）

单选题

A. 地板内的钢筋网~||~大功率电缆变压器~||~轮椅担架~||~小汽车卡车~||~心脏起搏器离子泵等体内植入物