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1.经国务院药品监督管理部门认可的检测机构，方可对医疗器械实施检测。
判断题2.关于滤线栅栅比的叙述，错误的是
单选题A. 是栅条高度与栅条间隔之比~||~是滤线栅的几何特性之一~||~栅比越大消除散射线的作用越好~||~栅比也称曝光倍数~||~高电压摄影应使用大栅比滤线栅
3.数/模转换器的主要作用（）。
单选题A. 将二进制数字信号转换为模拟信号~||~将二进制数字信号转换为图像信号~||~将模拟电信号转换为数字化信号~||~进行电信号放大倍增~||~向计算机输入电信号
4.有下列情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械经营企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈（）。①经营存在严重安全隐患的; ②经营产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的; ③信用等级评定为不良信用企业的; ④食品药品监督管理部门认为没有必要开展责任约谈的其他情形。
单选题A. ①②③④~||~①③④~||~①②③
5.对可疑胆道结石的患者行上腹部CT扫描可采取
单选题A. 增强扫描~||~动态扫描~||~扫描前口服阴性对比剂~||~扫描前口服泛影葡胺~||~增强后作延迟扫描
6.关于胃内对比剂引入的叙述，正确的是（）
多选题A. 口服产气剂6-9g~||~口服硫酸钡剂150ml~||~口服1000-1500ml水~||~口服适量脂肪餐~||~口服1000-1500ml的碘对比剂稀释液
7.下列关于CT图像重建的叙述，正确的是（）。
单选题A. 迭代法是常用的重建方法~||~扫描方式不同，重建方法相同~||~CT图像重建采用的是模拟数据~||~阵列处理器只能接收数字信号~||~螺旋扫描图像可直接通过内插获得
8.离子型对比剂引起副作用的机制不包括：
单选题A. 高渗性使血浆渗透压和血容量升高~||~高渗性使血管内皮细胞脱水~||~高离子状态使其分子与血液中钙离子结合~||~弱亲水性增加了药物的化学毒性~||~离子型对比剂不能破坏血脑屏障
9.办理第一类医疗器械备案，不需进行（）。
单选题A. 检验~||~抽验~||~试验~||~临床试验
10.医疗器械标签、包装标识一般应包括哪些内容？
填空题11.CR各成像环节中，需要IP板参与的是：
多选题A. X线曝光~||~图像阅读~||~激光读出~||~图像擦除~||~图像显示
12.有关磁场强度对组织弛豫时间的影响中（）
单选题A. T1值随场强的增加延长~||~T2值随场强的增加延长~||~T1值随场强的增加缩短~||~T2值随场强的增加缩短~||~以上均不是
13.有关FSE脉冲成像序列的叙述，不正确的是（）
单选题A. T1加权成像的脂肪信号高于普通SE序列的T1加权成像~||~快速成像序列~||~减少运动伪影~||~减少磁敏感性伪影~||~比普通SE序列减少对人体射频能量的累积
14.关于使用对比剂在GRET1WI(短TR和短TE)血管成像中说法错误的是
单选题A. 使用对比剂会增加检查费用~||~较短的TR可以使静态组织饱和~||~对比剂的应用可以使血液T1缩短~||~对比剂的应用可以使血液T1短于脂肪T1~||~对比剂只能改变血液的T1，对血液其它参数没有影响
15.MR图像切层面的特点不包括（）
单选题A. 投影~||~重建~||~层厚~||~曲度~||~位置
16.在SE序列中，射频脉冲激发的特征是（）
单选题A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°
17.若欲对大容积筛选成像，检查非复杂性慢流血管，常先采用（）
单选题A. 2D-TOF~||~3D-TOF~||~2D-PC~||~3D-PC~||~黑血滕
18.腰椎椎间盘横断CT扫描前的定位像常规采用
单选题A. 正位~||~侧位~||~左前斜位~||~右前斜位~||~右后斜位
19.在MR成像过程中，三个梯度磁场启动的先后顺序是（）
单选题A. 层面选择—相位编码—频率编码~||~层面选择—频率编码—相位编码~||~相位编码—频率编码—层面选择~||~频率编码—相位编码—层面选择~||~相位编码—层面选择—频率编码
20.创可贴的生物性能（）。
多选题A. 无菌~||~无细胞毒性~||~无致敏~||~无致畸~||~无皮肤刺激
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