证券从业资格

1.Gd-DTPA的应用中，下列说法哪项是错误的（）

单选题

A. Gd-DTPA口服不吸收~||~静脉注射后，由肾脏浓缩以原形随尿排出~||~Gd-DTPA不透过细胞膜，主要在细胞外液~||~不易透过血脑屏障~||~易透过血脑屏障

2.关于X线性质的叙述，错误的是（）

单选题

A. X线传播时表现出粒子性~||~X线有激发荧光现象~||~X线光子有一定的能量~||~X线在传播时表现出波动性~||~X线是微粒光子组成的

3.高浓度顺磁造影剂对质子弛豫时间的影响为（）

单选题

A. T1缩短，T2改变不大~||~T1缩短，T2延长~||~T1延长，T2缩短~||~T1缩短，T3缩短~||~T1延长，T2延长

4.假如某物质的X线衰减系数为30，水的X线衰减系数为20，则该物质的CT值为（）。

单选题

A. 500Hu~||~600Hu~||~50Hu~||~800Hu~||~1500Hu

5.梯度回波EPI是在

单选题

A. 180o脉冲后利用EPI采集技术采集自旋回波链~||~90o脉冲后利用EPI采集技术采集自旋回波链~||~90o脉冲后利用EPI采集技术采集梯度回波链~||~180o脉冲后利用EPI采集技术采集梯度回波链~||~90o脉冲后利用EPI采集技术采集自旋回波链

6.“快速自旋回波”的英文简写表达是

单选题

A. GRE~||~FLAIR~||~Turbo-FLASH~||~FISP~||~FSE

7.医疗器械标签一般应当包括：（）、（）、（）等信息。(填写三项)

填空题

8.FSE序列不影响扫描时间的因素有

单选题

A. TR~||~频率编码步码数~||~信号平均次数~||~相位编码步码数~||~回波链长

9.关于CT心脏门控成像的叙述，错误的是：

单选题

A. 专用的心脏门控装置~||~采用非螺旋扫描技术~||~对比剂采用静脉团注法~||~专用心脏门控的图像重建方法~||~可分为前瞻性和回顾性门控技术

10.超导磁体优点的叙述，错误的是

单选题

A. 磁场强度高~||~制冷液氦较贵，需定期补充~||~磁场均匀性好~||~磁场强度可以调节~||~信噪比差

11.关于人体对X线衰减的叙述，错误的是：

单选题

A. 组织对X线衰减不同形成影像对比~||~软组织对X线衰减相当于水~||~脂肪对X线衰减最小~||~骨对X线衰减大约相当于铝~||~骨组织对X线衰减最大

12.快速SE序列中一次激励获得7个回波，在其它参数不变下，扫描时间与单个回波序列相比

单选题

A. 增加7倍~||~增加17倍~||~不变~||~减少到6/7~||~减少到1/7

13.冷藏车厢内，药品与厢内前板、后板、侧板、底板间距不小于5厘米

判断题

14.MRI诊断垂体微腺瘤的最佳扫描方法是

单选题

A. 常规冠状位平扫描~||~常规冠状位增强扫描~||~冠状位动态增强扫描~||~矢状位动态增强扫描~||~横轴位动态增强扫描

15.与X线CT相比，MRI检查显示占优势的病变部位为（）

单选题

A. 头颅病变~||~颅颈移行区病变~||~肺部病变~||~肝脏病变~||~骨关节病变

16.脑垂体瘤术后，T1加权在垂体高信号，最合理的扫描方法是（）

单选题

A. 做动态增强扫描~||~T2加权加脂肪抑制技术~||~GRE序列T2※加权~||~相同层面T1加脂肪抑制~||~做常规增强扫描除外肿瘤复发

17.企业应配置冷库、（）、保温箱或冷藏箱等冷链储运设施设备。

单选题

A. 冷藏车~||~冰箱~||~冰柜~||~蓄冷剂

18.经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能（）： ①具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能; ②具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能; ③具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能; ④具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效; ⑤具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能; ⑥具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。

单选题

A. ①②③⑤⑥~||~①②④⑤~||~①②③④⑤⑥

19.下列哪项不是PC-MRA的适应证

单选题

A. 显示脑动脉瘤~||~心脏血流分析~||~静脉病变检查~||~门静脉血流分析~||~下肢血管

20.在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守本条例。

单选题

A. 研制生产经营使用监督管理的单位~||~研制生产经营使用监督管理的单位和个人~||~生产经营使用监督管理的单位或者个人~||~研制生产经营使用监督管理的单位或者个人