证券从业资格

1.数/模转换器的主要作用（）。

单选题

A. 将二进制数字信号转换为模拟信号~||~将二进制数字信号转换为图像信号~||~将模拟电信号转换为数字化信号~||~进行电信号放大倍增~||~向计算机输入电信号

2.医疗器械标准的法律效力（）。

单选题

A. 国家标准＞行业标准＞注册产品标准~||~国家标准＞地方标准＞行业标准~||~注册产品标准＞地方标准＞国家标准~||~注册产品标准＞行业标准＞国家标准

3.CR阅读器的构成不包括：

单选题

A. 光电探测器~||~模数转换器~||~光学滤波器~||~影像缓冲器~||~平板探测器

4.建立剂量限制体系的三条基本原则是：

多选题

A. 缩短受照时间~||~剂量限值~||~防护水平最优化~||~辐射实践的正当化~||~增大与射线源的距离

5.关于相位对比MRA技术的优点说法错误的是

单选题

A. 对静脉的显示较好~||~不容易出现血流假象~||~对小血管的显示较好~||~可用于血液的定量分析~||~对血管狭窄的显示较好

6.钴-60初装源活度为8000居里,经过多少年活度为2000居里：

单选题

A. 265~||~530~||~795~||~106~||~159

7.磁共振成像设备有哪些操作模式（）

单选题

A. 键盘操作模式~||~触摸屏操作模式~||~电笔操作模式~||~鼠标操作模式~||~以上全是

8.听眉线是

单选题

A. 外耳孔与外眼眦的连线~||~外耳孔上缘与眶下缘连线~||~外耳孔与眉间连线~||~外耳孔上缘与鼻翼连线~||~外耳孔上缘与眶上缘连线

9.进行临床试验时应当符合（）法规的要求。

单选题

A. 《医疗器械经营企业许可证管理办法》~||~《医疗器械临床试验规定》~||~《医疗器械注册管理办法》~||~《医疗器械分类规则》

10.关于细胞外对比剂的描述，错误的是

单选题

A. 应用最早最广泛~||~钆制剂属此类对比剂~||~可在血管内自由通过~||~可在细胞外间隙自由通过~||~在体内分布具有特异性

11.企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行哪些职责？（） 1）组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;2）负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理;3）督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及规范;4）负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;5）负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督;6）负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;7）组织验证、校准相关设施设备;8）组织医疗器械不良事件的收集与报告;9）负责医疗器械召回的管理;10）组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;11）组织或者协助开展质量管理培训;12）其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。

单选题

A. 1259~||~12347910~||~以上12点均是

12.MRI成像设备的梯度线圈由什么组成

单选题

A. Z轴方向线圈~||~X轴方向线圈~||~Y轴方向线圈~||~XY轴方向线圈~||~XYZ轴方向线圈

13.下列哪项在GRE序列中不能增加血液的信号强度：

单选题

A. 对比剂~||~流动补偿~||~预饱和脉冲~||~减慢血液流速~||~使扫描层面与血管垂直

14.从事医疗器械批发业务的企业，销售记录还应当包括（）。

单选题

A. 购货者的名称经营许可证号(或者备案凭证编号)联系方式~||~购货者的名称经营许可证号(或者备案凭证编号)经营地址联系方式~||~购货者的名称经营许可证号(或者备案凭证编号)

15.医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。

判断题

16.工频直流稳压电源由变压器、（）、滤波、稳压4部分组成。

单选题

A. 反馈~||~削峰~||~整流~||~限流

17.关于对TOF-MRA图像分析说法正确的是：

单选题

A. 若出现血管狭窄，对该狭窄确信程度较大~||~若未显示血管狭窄，对没有狭窄确信程度较大~||~若显示血管严重狭窄，对狭窄严重确信程度较大~||~若没显示动脉瘤，对没有动脉瘤的确信程度较大~||~若显示没有血管狭窄，对没有狭窄确信程度较小

18.减少生理性移动最有效的措施是：

单选题

A. 固定被照体~||~选择曝光时机~||~缩短曝光时间~||~被照体尽量贴近胶片~||~尽量选用小焦点摄影

19.胆囊造影CT检查不能显示

单选题

A. 胆囊位置~||~阳性结石~||~阴性结石~||~胆囊壁病变~||~胆囊内占位性病变

20.耳部以听眉线为基线横断扫描时于水平半规管层面不能显示的结构是

单选题

A. 后半规管~||~内耳道~||~外耳道~||~鼓窦~||~鼓窦入口