A. 化学位移伪影~||~卷褶伪影~||~截断伪影~||~流动血液伪影~||~交叉信号对称伪影

A. 长TI和长TE，产生液体信号为零的T1加权像~||~短TI和短TE，产生液体信号为零的T1加权像~||~长TI和长TE，产生液体信号为零的T2加权像~||~短TI和短TE，产生液体信号为零的T2加权像~||~短TI和长TE，产生液体信号为零的T2加权像

A. MR信号开始不发生变化~||~T2弛豫时间缩短，为低信号~||~出血时间在发生后1-2天~||~氧合血红蛋白变为去氧血红蛋白，无显著顺磁性~||~氧合血红蛋白变为去氧血红蛋白，具有三个不成对电子

A. TR是RF脉冲结束后纵向磁化恢复所需要的时间~||~TR值越长，纵向磁化恢复越充分~||~TR短时，只有短T1组织得到弛豫~||~TR短时，长T1组织已恢复~||~人体组织的纵向驰豫时间约为300ms

A. T1值随场强的增加延长~||~T2值随场强的增加延长~||~T1值随场强的增加缩短~||~T2值随场强的增加缩短~||~以上均不是

A. MRA必需使用对比剂~||~CE-MRA不需使用对比剂~||~TOF-MRA和PC-MRA都需使用对比剂~||~TOF-MRA是相位对比法血管造影的简称~||~TOF-MRA和PC-MRA都是利用血液流动来形成对比

A. 包括整个颅脑的横轴位T1T2加权像~||~冠状位T2加权加脂肪抑制技术~||~冠状位层厚4～5mm~||~冠状位要包括整个颞叶，海马~||~冠状位T1加权像

A. W150~250，C40~50~||~W200~350，C30~50~||~W200~250，C30~35~||~W200~250，C20~30~||~W1300~1500，C350~500

A. EPI采集前先施加的是180°反转恢复预脉冲~||~可产生典型的T2加权图像~||~EPI与IR序列脉冲结合~||~180°反转恢复预脉冲增加TI对比~||~选择适当的TI时，可以获得脂肪抑制或液体抑制影像

A. 触发延迟时间是R波与触发之间的时间~||~心电触发是利用心电图的T波触发采集MR信号~||~心电触发是利用心电图的R波触发采集MR信号~||~使每一次数据采集与心脏的每一次运动周期同步~||~选择适当的触发时间可获得心动周期任何一个时相的图像

A. 剂量当量小于吸收剂量~||~剂量当量大于吸收剂量~||~剂量当量等于吸收剂量~||~剂量当量反比于吸收剂量~||~剂量当量是吸收剂量的两倍

A. 第一类医疗器械生产许可~||~第一类医疗器械经营备案~||~第二类医疗器械生产备案~||~第一类医疗器械生产备案

A. 辐射剂量~||~照射方式~||~照射部位~||~种族分类~||~健康状态

A. T1加权成像~||~T2加权成像~||~质子加权成像~||~Gd-DTPA增强后T1加权成像~||~Gd-DTPA增强后T2加权成像

A. 要包括肾输尿管膀胱~||~使用脂肪抑制技术~||~使用心电门控~||~嘱患者做有规律的呼吸~||~检查当日早禁食禁水

A. 5秒~||~10秒~||~18～25秒~||~28～35秒~||~40～50秒

A. 选用脊柱线圈~||~鼻咽部在线圈中线~||~指示灯中心对准口部~||~以横断位为主，必要时加做矢状位~||~扫描层厚7-8mm，间隔30%

A. 说明书~||~产品标准~||~标签~||~包装

A. 医疗器械临床试用~||~临床研究~||~临床分析~||~医疗器械临床验证